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>> 國盛證券-醫(yī)藥生物:美股醫(yī)藥2020三季報(bào)會(huì)議紀(jì)要系列5,輝瑞(PFE.N)-201101
上傳日期:   2020/11/2 大?。?/td>   1758KB
格式:   pdf  共13頁 來源:   國盛證券
評(píng)級(jí):   -- 作者:   張金洋
行業(yè)名稱:   醫(yī)藥
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輝瑞(PFE.N)發(fā)布2020年三季報(bào)。2020年初至今公司實(shí)現(xiàn)收入360億美元(-8%),調(diào)整后凈利潤(rùn)130億美元(-5%),對(duì)應(yīng)EPS 2.31美元;2020Q3收入121億美元(-4%),調(diào)整后凈利潤(rùn)41億美元(-3%),對(duì)應(yīng)EPS 0.72美元。剔除剝離消費(fèi)健康業(yè)務(wù)的因素,Q3收入下滑1%。文章內(nèi)容來自輝瑞2020三季報(bào)業(yè)績(jī)會(huì)議。
  即將剝離普強(qiáng)業(yè)務(wù),公司瘦身后核心品種將重新推動(dòng)公司進(jìn)入成長(zhǎng)期。輝瑞即將剝離普強(qiáng)公司的業(yè)務(wù),其主要產(chǎn)品為公司早期研發(fā)的藥物,現(xiàn)已專利過期的,銷售進(jìn)入專利懸崖,拖累公司增長(zhǎng)。剝離后公司將更加聚焦創(chuàng)新研發(fā),核心品種有望使公司未來5年收入端CAGR達(dá)到6%。本季度腫瘤藥以及罕見病用藥為增速最高的兩個(gè)板塊,分別為20%和30%。腫瘤藥Ibrance(帕博西尼)Q3收入13.57億美元(+6%),該品種雖挑戰(zhàn)早期乳腺癌失敗,但在晚期乳腺癌領(lǐng)域依舊是保持領(lǐng)先地位,市場(chǎng)份額達(dá)到80%以上。罕見病新藥Vyndaqel去年上市,為全球首個(gè)成人ATTR-CM藥物,Q3收入3.51億美元。阿哌沙班持續(xù)受到醫(yī)保支付結(jié)構(gòu)的影響,均價(jià)有所下滑,Q3僅增長(zhǎng)9%。各大子板塊的生物類似藥Q3合計(jì)收入4.24億美元,大幅增長(zhǎng)80%,反應(yīng)了較大的未被滿足需求。
  新冠疫苗III期數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)于11月第三周前揭盲,一旦獲得陽性數(shù)據(jù)將立即提交EUA。2020年9月,輝瑞與BioNTech聯(lián)合在美國展開的III期臨床預(yù)計(jì)30,000人,實(shí)際入組約44,000人。人數(shù)擴(kuò)張?jiān)黾恿嗽囼?yàn)人群的多樣性,包括16歲以下的青少年和HIV、丙肝或乙肝感染患者,能提供額外的安全性和有效性數(shù)據(jù);目前已入組42000人,其中36000人已完成第二針的注射;預(yù)計(jì)11月第3周能達(dá)到中期的臨床揭盲節(jié)點(diǎn),即32人感染。公司表示若獲得陽性數(shù)據(jù)將即可提交EUA。目前公司已與全球各大政府簽訂了至少10億劑訂單,若順利獲批將于今年底到明年陸續(xù)交付。
  其他研發(fā)進(jìn)展:公司將推出兩款下一代CDK抑制劑,其中CDK4抑制劑的藥效為帕博西尼的10倍,同時(shí)降低副反應(yīng),CDK2抑制劑主要跟帕博西尼聯(lián)用治療耐藥后的HR+BC。FDA已受理治療AD的新藥abrocitinib的上市申請(qǐng),預(yù)計(jì)2021年4月答復(fù)。FDA即將就First-in-class關(guān)節(jié)炎鎮(zhèn)痛藥Tanezumab開展AdCom會(huì)議,討論其臨床數(shù)據(jù)是否具備獲批性。
  風(fēng)險(xiǎn)提示:新冠疫苗研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。創(chuàng)新藥研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn)。Eliquis降價(jià)幅度超預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn)。
  
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