>> 國元國際-晨報-240227
| 上傳日期： |
2024/2/27 |
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| 942KB |
| 格式： |
pdf 共7頁 |
來源： |
國元國際 |
| 評級： |
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作者： |
李承儒,林興秋,徐晨 |
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【交易觀點】
榮昌生物（9995.HK）創(chuàng)新藥銷售快速增長，管線推進順利
公司發(fā)布業(yè)績快報，公司實現(xiàn)營業(yè)收入108,299.52萬元，同比增加40.26%；實現(xiàn)歸屬于母公司所有者的凈利潤-154,009.49萬元；營業(yè)收入同比快速增加，是由于注射用泰它西普和注射用維迪西妥單抗銷量增加，凈利潤虧損主要由于新藥研發(fā)管線持續(xù)推進，多個創(chuàng)新藥物處于關(guān)鍵試驗研究階段，研發(fā)投入仍然保持較高水平。同時，為拓展市場，公司商業(yè)化投入較多的團隊建設(shè)費用和學(xué)術(shù)推廣活動開支。公司專注于抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）、抗體融合蛋白、單抗及雙抗等治療性抗體藥物，用于治療腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域，2021年3月，泰它西普針對中度至重度SLE獲批上市，銷售快速增長，維迪西妥單抗是公司研發(fā)的中國首個原創(chuàng)抗體偶聯(lián)（ADC）藥物，以HER2蛋白為靶點，用于治療胃癌、尿路上皮癌的新藥上市于2021年獲批上市。公司目前共有九個分子處于臨床開發(fā)階段，正在針對幾十種適應(yīng)癥進行臨床開發(fā)。海外創(chuàng)新藥研發(fā)推進順利，泰它西普正在全球推進SLE國際多中心的III期臨床研究, FDA批準泰它西普在美國開展治療重癥肌無力、IGA腎病及干燥綜合征的III期臨床試驗，公司也積極推進BD合作，公司目前市值僅為115億港元，建議積極關(guān)注。
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