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2024H1營(yíng)收1.17億元，同比+16.92%，歸母凈利潤(rùn)966.60萬元，同比+4.90%
　　公司發(fā)布2024年半年度報(bào)告，實(shí)現(xiàn)營(yíng)收1.17億元，同比增加16.92%；歸母凈利潤(rùn)966.60萬元，同比增長(zhǎng)4.90%；扣非凈利潤(rùn)888.89萬元，同比增長(zhǎng)21.89%。2024年，公司積極推進(jìn)四大新藥研發(fā)募投項(xiàng)目，我們維持2024-2026年盈利預(yù)測(cè)，預(yù)計(jì)公司2024-2026年歸母凈利潤(rùn)分別為0.42/0.63/0.86億元，對(duì)應(yīng)EPS為0.34/0.51/0.70元/股，對(duì)應(yīng)當(dāng)前股價(jià)PE為40.9/27.5/20.0倍，維持“增持”評(píng)級(jí)。
　　通過集采快速實(shí)現(xiàn)醫(yī)療終端覆蓋面擴(kuò)增，進(jìn)一步擴(kuò)大市場(chǎng)份額
　　2023年，公司通過集采等在廣東、河南、山西等省份新增醫(yī)療終端460家，快速實(shí)現(xiàn)了醫(yī)療終端覆蓋面擴(kuò)增。2024年3月運(yùn)德素中標(biāo)江西省醫(yī)保局牽頭的干擾素省際聯(lián)盟集采。公司人干擾素α1b注射液（水針劑）5個(gè)規(guī)格、重組人干擾素α1b噴霧劑、人干擾素α1b滴眼液中選，約定采購(gòu)期4年，包括24個(gè)省級(jí)采購(gòu)主體，2024年5月至8月各省陸續(xù)開始執(zhí)行。本次集采中標(biāo)后，整體上將增加公司醫(yī)院準(zhǔn)入的數(shù)量，有利于產(chǎn)品向更多等級(jí)醫(yī)院鋪開，提高運(yùn)德素在臨床治療中的可及性和使用率，有利于進(jìn)一步擴(kuò)大市場(chǎng)份額。
　　公司核心管線α1b霧化吸入劑治療小兒RSV肺炎進(jìn)度領(lǐng)先
　　 公司核心管線干擾素α1b霧化吸入劑治療小兒RSV肺炎已完成臨床試驗(yàn)統(tǒng)計(jì)及霧化吸入質(zhì)量研究的注冊(cè)資料準(zhǔn)備工作，將向國(guó)家藥監(jiān)局正式提交注冊(cè)申請(qǐng)。同時(shí)，公司完成了霧化吸入劑新型吹灌封一體化生產(chǎn)線的安裝調(diào)試。此外，公司對(duì)北京佳德和進(jìn)行投資，共同致力于細(xì)胞治療與人干擾素α1b藥物治療聯(lián)合療法在惡性實(shí)體腫瘤領(lǐng)域的開發(fā)。公司已獲批多項(xiàng)不同適應(yīng)癥研究者發(fā)起的臨床研究，包括肝癌、黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、急性髓系淋巴細(xì)胞白血病等，各項(xiàng)研究均進(jìn)入受試者招募期。公司持續(xù)開展大劑量人干擾素α1b及與γδT細(xì)胞聯(lián)合治療黑色素瘤研究與應(yīng)用開發(fā)，現(xiàn)已入組2例受試者，完成多劑γδT細(xì)胞聯(lián)合人干擾素α1b或PD1單抗給藥，受試者未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)，安全性良好。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：市場(chǎng)情況變化風(fēng)險(xiǎn)、原材料價(jià)格波動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)、銷售區(qū)域集中風(fēng)險(xiǎn)