>> 萬聯(lián)證券-醫(yī)藥生物行業(yè)快評報告:阿斯利康與石藥集團在AI制藥方面達成合作,關注AI制藥、創(chuàng)新藥-250616
| 上傳日期: |
2025/6/16 |
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| 453KB |
| 格式: |
pdf 共3頁 |
來源: |
萬聯(lián)證券 |
| 評級: |
強于大市 |
作者: |
黃婧婧 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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事件: 6月13日,阿斯利康與石藥集團達成戰(zhàn)略研究合作。雙方將共同針對高優(yōu)先級靶點展開合作,旨在推進可用于治療多種疾病的新型口服候選藥物的發(fā)現(xiàn)與開發(fā),此次交易結構為“預付款+里程碑付款+銷售分成”。 投資要點: 雙方基于AI制藥展開合作,預付款1.1億美元。阿斯利康與石藥集團將針對多個靶點發(fā)現(xiàn)并開發(fā)臨床前候選藥物,這些藥物有望治療慢性疾病,包括一款用于治療免疫疾病的臨床前小分子口服療法。該研究將由石藥集團在石家莊市開展,并利用其人工智能驅動的雙重引擎高效藥物發(fā)現(xiàn)平臺。根據(jù)協(xié)議,石藥集團將獲得1.1億美元的預付款,并有資格獲得最高16.2億美元的潛在開發(fā)里程碑付款以及最高36億美元的銷售里程碑付款,此外還有基于產品年度凈銷售額的潛在個位數(shù)特許權使用費。阿斯利康將有權選擇對全球范圍內通過本協(xié)議確定的候選藥物進行獨家許可開發(fā)和商業(yè)化。 跨國藥企積極布局AI合作交易,加速布局AI制藥領域。人工智能工具正在改變藥物研發(fā)模式,可以縮短從早期發(fā)現(xiàn)到明確候選藥物的時間,降低成本。但自第一批人工智能藥物發(fā)現(xiàn)公司出現(xiàn)以來的十年左右,大部分行動都處于早期發(fā)現(xiàn)階段,機器尚未能夠取代實驗室測試。近幾年跨國藥企紛紛借助股權投資、管線授權、聯(lián)合研發(fā)等多種模式,加速與AI制藥企業(yè)的深度融合。根據(jù)智藥局數(shù)據(jù),2023年MNC在AI+藥物研發(fā)領域達成超30項合作,已披露的總價值約100億美元;根據(jù)創(chuàng)藥網(wǎng)數(shù)據(jù),2024年有至少23起大型藥企與AI相關公司建立的合作或收購交易;根據(jù)即刻藥數(shù)數(shù)據(jù),2025年第一季度,至少有14家AI公司獲得MNC藥企融資或與MNC藥企開展合作。 國內創(chuàng)新藥資產屢獲MNC青睞,加速出海布局。根據(jù)藥智網(wǎng)數(shù)據(jù),國產創(chuàng)新藥BD交易總金額從2020年的92億美元飆升至2024年的523億美元,首付款金額也從2020年的6億美元增長到2024年的41億美元。2025年以來,國產創(chuàng)新藥出海交易總金額已達455億美元,首付款已達到22億美元,呈現(xiàn)出強勁的增長勢頭。國產雙抗/ADC等平臺技術全球領先,同時疊加跨國企業(yè)資產專利到期等因素,國產創(chuàng)新藥已成跨國企業(yè)核心資產。 投資建議:藥企愿意支付高額預付款,表明AI生成分子的可信度提升,企業(yè)合作共擔風險有利于推動AI制藥從"概念"走向"現(xiàn)金流"。“技術升級+成本優(yōu)勢+資本壓力”推動國產新藥成跨國藥企研發(fā)“加速器”,海外授權縮短生物技術公司資金回籠周期,有利于推動管線進度,海外授權亦是跨國企業(yè)對國產創(chuàng)新藥技術的背書。建議關注AI制藥、創(chuàng)新藥中具有平臺型技術壁壘的公司。 風險因素:研發(fā)進展不達預期風險、出海管制政策風險等
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