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綜合概述
　　核心產(chǎn)品獲批潛力無(wú)限：一間臨床階段眼科生物科技公司，致力於開發(fā)各種療法，擁有兩款核心產(chǎn)品（CBT-001及CBT-009），均為自主開發(fā)。根據(jù)弗若斯特沙利文報(bào)告，目前並無(wú)獲批的藥物用來(lái)治療翼狀胬肉，翼狀胬肉的現(xiàn)有治療選擇是手術(shù)切除。一旦CBT-001獲得批準(zhǔn)，有望成為全球首款用來(lái)治療翼狀胬肉的藥物。
　　積極投入研發(fā)多款眼科藥持續(xù)推進(jìn)：核心產(chǎn)品CBT-001適用於治療翼狀胬肉（一種良性增生性眼表疾?。?，於2022年6月及2023年9月在美國(guó)及中國(guó)啟動(dòng)第3期多地區(qū)臨床試驗(yàn)；CBT-009用於治療青少年近視（5至19歲兒童及青少年近視）已完成第1/2期臨床試驗(yàn)。其他候選藥物處?kù)断鄬?duì)早期開發(fā)階段，包括兩款臨床階段候選藥物及四款臨床前階段候選藥物。研發(fā)開支由2022年的1529萬(wàn)美元增79.8%至2023年的2749.2萬(wàn)美元，並由2023年增加38.0%至2024年的3794.6萬(wàn)美元，主要由於臨床階段候選藥物臨床試驗(yàn)的推進(jìn)及委聘更多研發(fā)人員。
　　集團(tuán)多年來(lái)專注於內(nèi)部發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化同類首創(chuàng)及同類最佳眼科療法，基於仍未錄得盈利，定價(jià)尚算進(jìn)取。如核心產(chǎn)品獲批後將是全球首款治療翼狀胬肉的藥物，股份短線投機(jī)味濃。