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背景
　　公司於2012年成立，是一家臨床階段生物科技公司，專注於腫瘤、自身免疫性疾病及其他重大疾病新療法的發(fā)現(xiàn)、開發(fā)及商業(yè)化。公司擁有(i) 1款核心產(chǎn)品LBL-024（處?kù)对]冊(cè)臨床階段的PD-L1與4-1BB雙特異性抗體），公司目前正在評(píng)估其治療晚期肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌（作為單藥療法用於此前至少接受過三線治療的患者及作為一線治療聯(lián)合療法的一部分）、小細(xì)胞肺癌（作為一線治療）、膽道癌（作為一線╱一線以上治療）、非小細(xì)胞肺癌（作為一線╱一線以上治療）及其他實(shí)體瘤（用於此前至少接受過二線治療的患者）的潛在療效；及(ii)13款其他候選藥物（包括5款臨床階段候選藥物及8款臨床前階段候選藥物）。
　　概要
　　多元化產(chǎn)品組合：公司已建立多元化的產(chǎn)品組合，包括4款核心及主要產(chǎn)品，各款產(chǎn)品組合均處?kù)度蚺R床進(jìn)度領(lǐng)先的候選藥物之列（不論於其各自藥物類別或針對(duì)相同靶點(diǎn)的藥物當(dāng)中）。公司的核心產(chǎn)品LBL-024已於2024年7月進(jìn)入針對(duì)晚期肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的單臂註冊(cè)臨床試驗(yàn)，是針對(duì)肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的全球首款達(dá)到註冊(cè)臨床階段的4-1BB靶向候選藥物。
　　各款主要產(chǎn)品：除化療外，全球範(fàn)圍內(nèi)尚無專門用於治療晚期肺外神經(jīng)內(nèi)分泌癌的獲批藥物，LBL-024作為一款處?kù)对]冊(cè)臨床試驗(yàn)階段的4-1BB靶向候選藥物，旨在填補(bǔ)該重大治療缺口。就公司的各款主要產(chǎn)品而言，(i) LBL-034是全球臨床進(jìn)度第二領(lǐng)先的靶向GPRC5D的CD3 T-cellengager；(ii) LBL-033是全球僅有的兩款已進(jìn)入臨床階段的MUC16/CD3雙特異性抗體之一；及(iii) LBL-007在全球處?kù)杜R床階段的LAG3靶向單克隆抗體中臨床進(jìn)度位居前三。
　　具差異化的管線：憑藉專有技術(shù)平臺(tái)及藥物開發(fā)能力，公司已開發(fā)出設(shè)計(jì)合理且具差異化的管線，公司擁有(i) 1款核心產(chǎn)品LBL-024（PD-L1/4-1BB雙特異性抗體）及(ii)13款其他候選藥物，當(dāng)中包括5款其他臨床階段候選藥物。