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市場(chǎng)表現(xiàn)：
　　2025年8月5日，醫(yī)藥板塊漲跌幅+0.12%，跑輸滬深300指數(shù)0.68pct，漲跌幅居申萬31個(gè)子行業(yè)第31名。各醫(yī)藥子行業(yè)中，疫苗(+1.09%)、體醫(yī)療研發(fā)外包（+0.79%)、醫(yī)院（+0.58%）表現(xiàn)居前，醫(yī)療耗材（-0.44%)、醫(yī)療設(shè)備（-0.13%)、體外診斷（-0.02%)表現(xiàn)居后。個(gè)股方面，日漲幅榜前3位分別為翔宇醫(yī)療(+13.97%)、誠意藥業(yè)（+10.04%)、創(chuàng)新醫(yī)療(+10.03%)；跌幅榜前3位為奇正藏藥（-9.98%）、昂利康(-9.46%)、利德曼（-9.37%)。
　　行業(yè)要聞：
　　近日，Dyne宣布，美國FDA已授予在研療法DYNE-251突破性療法認(rèn)定，用于適合外顯子51跳躍治療的杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）患者，此次認(rèn)定是基于DELIVER臨床試驗(yàn)，公司預(yù)計(jì)將于2026年初在美國提交加速批準(zhǔn)的生物制品許可申請(qǐng)（BLA）。DYNE-251由磷酸二氨基甲酰嗎啉寡核苷酸（PMO）與靶向轉(zhuǎn)鐵蛋白受體1（TfR1）的抗體片段（Fab）偶聯(lián)而成，該療法旨在實(shí)現(xiàn)靶向肌肉組織遞送，促進(jìn)核內(nèi)外顯子跳躍，從而使肌肉細(xì)胞生成截短但功能正常的抗肌萎縮蛋白，目標(biāo)是停止或逆轉(zhuǎn)疾病進(jìn)展。
　?。▉碓矗篋yne，太平洋證券研究院）
　　公司要聞：
　　天壇生物（600161）：公司發(fā)布公告，下屬公司成都蓉生已上市產(chǎn)品注射用重組人凝血因子VIII完成了＜12歲適應(yīng)癥人群的臨床試驗(yàn)并取得臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告，結(jié)果顯示：使用本品進(jìn)行常規(guī)預(yù)防治療能顯著降低患兒的出血頻率，患者的關(guān)節(jié)健康評(píng)分（HJHS評(píng)分）、靶關(guān)節(jié)數(shù)和生活質(zhì)量評(píng)分（CHO-KLAT評(píng)分）均能獲得改善。
　　九洲藥業(yè)（603456）：公司發(fā)布2025年半年報(bào)，2025年上半年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入28.71億元，同比增長3.86%，歸母凈利潤為5.26億元，同比增長10.70%，扣非后歸母凈利潤為5.26億元，同比增長12.40%。
　　人福醫(yī)藥（600079）：公司發(fā)布公告，子公司創(chuàng)新藥物研發(fā)中心近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的HW241045片《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意本品開展用于特發(fā)性肺纖維化適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。
　　億帆醫(yī)藥（002019）：公司發(fā)布公告，子公司宿州億帆近日收到國家藥品監(jiān)督管理局（簽發(fā)的褪黑素顆粒境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)《受理通知書》，為國內(nèi)首個(gè)仿制申報(bào)。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：新藥研發(fā)及上市不及預(yù)期；市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇風(fēng)險(xiǎn)等。