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事件：
　　公司公布2023年中期業(yè)績，實現了收入59.9億港幣，同比上升了14.9%，扣非后凈利潤約為11.2億港幣，同比增長約3.1%。
　　點評觀點：
　　業(yè)績持續(xù)增長，盈利能力得到提升：
　　2023年中期實現收入59.9億港幣，同比上漲了14.9%。如果不考慮港幣與人民幣匯率影響，實際上增長約22.6%；扣非凈利潤約為11.2億港幣，同比增長約3.1%（剔除Telix投資及一次性行政處罰影響），如果不考慮港幣和人民幣匯率變動的影響，同比實現了增長約10%。毛利率從去年同期的62.5%提升到64.6%，隨著產品力的增強，盈利能力得到提升。
　　深挖核藥領域潛力，易甘泰表現強勁
　　核藥易甘泰？釔[90Y]微球注射液是全球唯一一款用于結直腸癌肝轉移選擇性內放射治療(SIRT)的產品，國內已有60多家醫(yī)院完成了核素轉讓手續(xù)，正式手術已在國內17個省市的40余家醫(yī)院展開，已建立7個手術、治療及培訓中心，通過加大醫(yī)院準入力度、渠道建設及醫(yī)生培訓工作，易甘泰自上市以來，累計治療近500例患者，為核藥板塊長遠發(fā)展奠定基礎。公司搭建了具有國際一流水平的腫瘤介入研發(fā)平臺和放射性核素偶聯藥物（RDC）研發(fā)平臺儲備14款創(chuàng)新產品，涵蓋6種核素，覆蓋8個癌種。
　　創(chuàng)新藥管線豐富、布局合理
　　公司擁有5大技術平臺和9大研發(fā)中心，在研項目133個，創(chuàng)新項目48個，占比超過36%。碩士及博士人才占比超過60%，加速研發(fā)創(chuàng)新和高端人才培養(yǎng)；過敏性鼻炎創(chuàng)新產品Ryaltris復方鼻噴劑III期臨床試驗已完成全部患者入組，有望今年12月遞交NDA；治療膿毒癥的全球創(chuàng)新藥物STC3141針對不同適應癥在澳洲、比利時及歐洲多地已經完成了三項臨床研究并成功達到臨床終點，并已獲批在中國開展針對膿毒癥的II期臨床研究；RDC藥物創(chuàng)新方面進展：TLX591-CDx開啟在中國的III期臨床研究，TLX250-CDx在中國開展的I期臨床研究完成首例患者入組并給藥，TLX101與ITM-11在中國獲批開展I期臨床研究。秉持“自主研發(fā)+全球擴展”戰(zhàn)略，實現多個商業(yè)化全球創(chuàng)新產品引進，投資并購節(jié)奏加速，全球化步伐不斷加快。
　　心腦血管介入器械產品豐富
　　心腦血管領域的腔內診斷新型醫(yī)學影像設備NOVASIGHTHybrid在中國獲批上市；另一款全球創(chuàng)新醫(yī)療器械HeartLight X3激光消融平臺已遞交中國上市申請，并在瑞金海南醫(yī)院完成了中國首例特許準入的激光消融治療心房顫動手術；擴充一款全球創(chuàng)新的用于血液透析的內源性組織修復產品aXess；目前布局9款創(chuàng)新產品。遠大醫(yī)藥業(yè)績持續(xù)增長，創(chuàng)新藥械管線豐富，目前估值低，僅6.4倍PE,堅定看好公司在創(chuàng)新藥械的發(fā)展前景。