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H.R.8333法案未被納入NDAA 2025修訂考量范疇，落地進(jìn)度減緩
　　自《生物安全法案》首次提出，以及S.3558與H.R.8333分別通過(guò)參議院、眾議院聽證會(huì)以來(lái)，國(guó)內(nèi)以藥明系為代表的CXO企業(yè)海外業(yè)務(wù)不確定性增強(qiáng)，股價(jià)整體波動(dòng)較大。美國(guó)部分議員試圖利用NDAA快速通道，使《生物安全法案》在NDAA的框架下快速成為美國(guó)法律。而H.R.8333法案于2024年6月11日未被納入NDAA 2025的修訂考量范疇，整體落地進(jìn)度減緩。
　　NDAA涉及美國(guó)國(guó)家安全和國(guó)防預(yù)算，未將《生物安全法案》納入其中表明立法者可能認(rèn)為其不是優(yōu)先考慮的重點(diǎn)。立法難度方面，參議院與眾議院?jiǎn)为?dú)通過(guò)《生物安全法案》可能會(huì)面臨更多的審議和辯論，增加了立法的難度和不確定性?？紤]到2024年美國(guó)國(guó)會(huì)后續(xù)的工作重點(diǎn)將主要集中在推動(dòng)NDAA、地方大選、總統(tǒng)大選、國(guó)會(huì)換屆，未能將《生物安全法案》納入NDAA意味著該法案在現(xiàn)屆國(guó)會(huì)通過(guò)的可能性進(jìn)一步降低，我們預(yù)計(jì)國(guó)內(nèi)CXO板塊將迎來(lái)邊際改善。
　　目前針對(duì)中國(guó)生物技術(shù)公司的美國(guó)《生物安全法案》共有3個(gè)版本
　　目前針對(duì)中國(guó)生物技術(shù)公司的美國(guó)《生物安全法案》共有3個(gè)版本（S.3558、H.R.7085與H.R.8333）。（1）S.3558：于2023年12月20日由美國(guó)參議院最早提出，法案中首次提到禁止美國(guó)聯(lián)邦政府與某些跟外國(guó)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手有聯(lián)系的生物技術(shù)提供商簽訂合同，被點(diǎn)名的企業(yè)包括華大基因、藥明康德等；該法案于3月6日以11:1的結(jié)果通過(guò)聽證會(huì)，傳送至參議院內(nèi)部整理修改后提交至參議院全體會(huì)議進(jìn)行審核和投票，審議時(shí)間尚未確定。（2）H.R.7085：于2024年1月25日由美國(guó)眾議院提出，內(nèi)容幾乎為S.3558的引用，目前尚無(wú)進(jìn)展。（3）H.R.8333：于2024年5月10日由眾議院提出，法案中首次提及藥明生物，并增加對(duì)特定對(duì)象豁免權(quán)可延伸至2032年；該法案于2024年5月15日以40:1的結(jié)果通過(guò)聽證會(huì)，但并未于2024年6月11日納入NDAA統(tǒng)一審議。
　　推薦及受益標(biāo)的
　　推薦標(biāo)的：制藥及生物制品：九典制藥、恩華藥業(yè)、東誠(chéng)藥業(yè)、人福醫(yī)藥、康諾亞、恒瑞醫(yī)藥、京新藥業(yè)、健康元、麗珠集團(tuán)、智翔金泰、艾迪藥業(yè)、神州細(xì)胞、諾泰生物、圣諾生物；中藥：悅康藥業(yè)、昆藥集團(tuán)、濟(jì)川藥業(yè)、羚銳制藥；醫(yī)療器械：三諾生物、可孚醫(yī)療、邁瑞醫(yī)療、開立醫(yī)療、澳華內(nèi)鏡；零售藥店：益豐藥房、健之佳；CXO：藥明康德、藥明生物、藥明合聯(lián)、康龍化成、泰格醫(yī)藥、諾泰生物、百誠(chéng)醫(yī)藥、陽(yáng)光諾和、普蕊斯、萬(wàn)邦醫(yī)藥；科研服務(wù)：畢得醫(yī)藥、皓元醫(yī)藥、百普賽斯、奧浦邁、藥康生物；醫(yī)療服務(wù)：海吉亞醫(yī)療、美年健康；疫苗：康泰生物。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：政策推進(jìn)不及預(yù)期，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇，產(chǎn)品銷售不及預(yù)期。