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市場(chǎng)表現(xiàn)：
　　2024年9月2日，醫(yī)藥板塊漲跌幅-1.92%，跑輸滬深300指數(shù)0.22pct，漲跌幅居申萬(wàn)31個(gè)子行業(yè)第19名。各醫(yī)藥子行業(yè)中，血液制品(-1.33%)、醫(yī)藥流通(-1.53%)、醫(yī)療耗材（-1.60%）表現(xiàn)居前，線下藥店(-7.27%)、醫(yī)院(-3.70%)、醫(yī)療研發(fā)外包(-3.38%)表現(xiàn)居后。個(gè)股方面，日漲幅榜前3位分別為冠昊生物(+20.02%)、南華生物(+10.07%)、中源協(xié)和(+10.00%)；跌幅榜前3位為樂(lè)心醫(yī)療(-13.98%)、春立醫(yī)療(-10.15%)、老百姓（-9.33%）。
　　行業(yè)要聞：
　　9月2日，Accuredit宣布公司自主研發(fā)的基于非病毒載體的體內(nèi)基因編輯藥物ART001獲美國(guó)FDA臨床試驗(yàn)許可，擬開(kāi)發(fā)用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白淀粉樣變性（ATTR）。ART001是通過(guò)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將CRISPR基因組編輯組件遞送到肝臟，對(duì)TTR基因進(jìn)行編輯，從而阻斷TTR蛋白的表達(dá)，從根源上避免產(chǎn)生淀粉樣物質(zhì)異常沉積。
　?。▉?lái)源：Accuredit，太平洋證券研究院）
　　公司要聞：
　　眾生藥業(yè)（002317）：公司發(fā)布公告，子公司廣東眾生睿創(chuàng)生物科技有限公司自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液新增適應(yīng)癥治療代謝相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）的藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局受理，并收到《受理通知書(shū)》。
　　苑東生物（688513）：公司發(fā)布公告，子公司成都碩德藥業(yè)有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的鹽酸丙卡特羅口服溶液《藥品注冊(cè)證書(shū)》，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)。
　　賽隆藥業(yè)（002898）：公司發(fā)布公告，子公司湖南賽隆藥業(yè)有限公司于近日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的奧美拉唑鈉《化學(xué)原料藥上市申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書(shū)》，經(jīng)審查，本品符合藥品注冊(cè)的有關(guān)要求，批準(zhǔn)注冊(cè)。
　　成大生物（688739）：公司發(fā)布公告，本溪子公司研發(fā)的凍干人用狂犬病疫苗（人二倍體細(xì)胞）境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)上市許可申請(qǐng)于近日獲得了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的《受理通知書(shū)》。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：新藥研發(fā)及上市不及預(yù)期；政策推進(jìn)超預(yù)期；市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇風(fēng)險(xiǎn)。