>> 方正證券-醫(yī)藥生物行業(yè)事件點評報告:政府工作報告再增醫(yī)療補助,創(chuàng)新藥全周期支持體系加速構建-250306
| 上傳日期: |
2025/3/6 |
大?。?/td>
| 271KB |
| 格式: |
pdf 共2頁 |
來源: |
方正證券 |
| 評級: |
推薦 |
作者: |
周超澤,許睿 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
| 下載權限: |
此報告為加密報告,僅限高級會員查看 |
|
|
事件:2025年3月5日,2025年政府工作報告正式發(fā)布,其中關于醫(yī)藥健康領域的政策指引更加明確和細化。報告不僅延續(xù)了對醫(yī)療健康的高度重視,還提出了更具操作性的措施,為醫(yī)療健康行業(yè)的平穩(wěn)發(fā)展提供了有力支持。這些政策舉措表明,政府將繼續(xù)推動醫(yī)療健康領域的改革與創(chuàng)新,助力行業(yè)高質量發(fā)展。 點評: 1)堅定支持創(chuàng)新藥發(fā)展,政策指向更加明確直接。相比以往,2025年政府工作報告對創(chuàng)新藥的支持力度顯著提升。報告明確提出要“健全藥品價格形成機制,制定創(chuàng)新藥目錄,支持創(chuàng)新藥發(fā)展”,政策體系實現(xiàn)從研發(fā)到支付的全鏈條升級。去年以來國家層面已出臺多項配套政策:2024年7月國務院審議通過《全鏈條支持創(chuàng)新藥發(fā)展實施方案》,全鏈條強化政策保障,統(tǒng)籌用好價格管理、醫(yī)保支付、商業(yè)保險、藥品配備使用、投融資等政策,優(yōu)化審評審批和醫(yī)療機構考核機制,合力助推創(chuàng)新藥突破發(fā)展;2024年7月,國家藥監(jiān)局發(fā)布《優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批試點工作方案》,優(yōu)化創(chuàng)新藥臨床試驗審評審批機制,實現(xiàn)30個工作日內(nèi)完成創(chuàng)新藥臨床試驗申請審評審批。醫(yī)?!氨惸夸洝庇型?025年試點落地,為高值創(chuàng)新藥和罕見病用藥提供新的支付途徑。我們認為,隨著政策落地,創(chuàng)新藥行業(yè)將迎來新一輪發(fā)展機遇,今年有望看到創(chuàng)新藥價值形成機制落地,創(chuàng)新藥首版丙類目錄形成,支持創(chuàng)新藥行業(yè)繼續(xù)擴容放量。 2)再度提高人均醫(yī)療財政補助,促進醫(yī)療市場持續(xù)穩(wěn)健增長。居民醫(yī)保人均財政補助標準連續(xù)三年保持30元增幅,2025年達到700元/人(2022年610元,2023年640元,2024年670元);基本公共衛(wèi)生服務經(jīng)費人均補助標準提高5元,達到99元,重點支持疾病預防、老年健康管理等服務。這一舉措將有力保障醫(yī)療健康市場的持續(xù)增長,并為高質量醫(yī)藥企業(yè)的成長提供堅實支持。 3)多維度政策支持,推動醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展。除創(chuàng)新藥和財政補助外,政府工作報告還涉及了多項醫(yī)藥行業(yè)重點政策。報告強調要“全面建立藥品耗材追溯機制,嚴格醫(yī)?;鸨O(jiān)管”,國家醫(yī)保局通過藥品追溯碼全流程應用,構建覆蓋生產(chǎn)、流通、使用全鏈條的監(jiān)管體系。截至2025年3月,全國已歸集藥品追溯碼227億條,88.9萬家定點醫(yī)藥機構實現(xiàn)接入(覆蓋率95.6%),形成“來源可查、去向可追”的閉環(huán)管理;此外,“深化以公益性為導向的公立醫(yī)院改革;促進優(yōu)質醫(yī)療資源擴容下沉和區(qū)域均衡布局;深化醫(yī)保支付方式改革,促進分級診療”等”,有助于提高醫(yī)療資源利用效率,促進醫(yī)藥行業(yè)的高質量發(fā)展。 投資建議:針對2025年政府工作報告,創(chuàng)新藥行業(yè)仍是政策支持力度最大的領域之一,建議關注:1)創(chuàng)新藥龍頭企業(yè)如百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、信達生物、康方生物、科倫藥業(yè)、海思科等;2)明星biotech企業(yè)如百利天恒、諾誠健華、益方生物、歌禮藥業(yè)、亞盛醫(yī)藥、邁威生物等;3)臨床CRO和上游科研服務企業(yè)如泰格醫(yī)藥、陽光諾和、諾思格、百普賽斯等。 風險提示:集采降價壓力、創(chuàng)新藥研發(fā)失敗、醫(yī)保政策執(zhí)行不及預期等。
|
|