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研究揭示萬(wàn)米深淵鉤蝦環(huán)境適應(yīng)性和種群歷史。中國(guó)科學(xué)院深?？茖W(xué)與工程研究所張海濱團(tuán)隊(duì)聯(lián)合華大生命科學(xué)研究院等單位的科研人員，利用PacBio HiFi長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序和Hi-C三維基因組技術(shù)，組裝了H. gigas的染色體水平的高質(zhì)量基因組（13.92 Gb），揭示了H. gigas具有內(nèi)含子延長(zhǎng)和重復(fù)序列擴(kuò)張兩個(gè)主要特征，并發(fā)現(xiàn)地理隔離阻礙了群體間的基因交流，更新世時(shí)期大的冰期—間冰期氣候變化可能造成陸地動(dòng)物大規(guī)模滅絕，并可能深刻影響深海甚至深淵動(dòng)物，H.gigas與共生菌的協(xié)同合作可能是鉤蝦適應(yīng)深淵極高靜水壓和食物匱乏環(huán)境的關(guān)鍵。上述研究為探究深淵生態(tài)系統(tǒng)提供了寶貴的數(shù)據(jù)資源，為探索生命如何適應(yīng)深淵環(huán)境提供了新見(jiàn)解。相關(guān)研究成果發(fā)表于《Cell》期刊。
　　科學(xué)家揭秘脊椎動(dòng)物突破高壓生存禁區(qū)的適應(yīng)性重塑和演化軌跡。中國(guó)科學(xué)院全球深淵研究團(tuán)隊(duì)何舜平聯(lián)合中國(guó)科學(xué)院深海科學(xué)與工程研究所、水生生物研究所以及西北工業(yè)大學(xué)等單位科研人員構(gòu)建了深海魚(yú)類(lèi)“生命進(jìn)化樹(shù)”，并發(fā)現(xiàn)深海魚(yú)類(lèi)基因組展現(xiàn)出較低的突變速率和較高的重復(fù)序列比例，對(duì)深海黑暗環(huán)境表現(xiàn)出不同層次的適應(yīng)性變化；所有生存深度在3000米以下的深海魚(yú)類(lèi)均存在一種高度保守的rtf1基因突變，提示了轉(zhuǎn)錄調(diào)控在深海高壓適應(yīng)中的潛在作用；馬里亞納海溝和菲律賓海溝的超深淵獅子魚(yú)的肝臟組織富集了極高水平的多氯聯(lián)苯；不同類(lèi)群深海魚(yú)類(lèi)對(duì)深海極端環(huán)境均展現(xiàn)出獨(dú)特的適應(yīng)機(jī)制；深海洋流可能是深淵魚(yú)類(lèi)跨海溝基因交流的推動(dòng)力。相關(guān)研究成果發(fā)表于《Cell》期刊。
　　我國(guó)學(xué)者研究發(fā)現(xiàn)抗動(dòng)脈粥樣硬化新策略。由北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院、血管穩(wěn)態(tài)與重構(gòu)全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室孔煒團(tuán)隊(duì)牽頭，聯(lián)合北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院/山東大學(xué)孫金鵬團(tuán)隊(duì)、北京大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院姜長(zhǎng)濤團(tuán)隊(duì)以及中日友好醫(yī)院心臟科鄭金剛團(tuán)隊(duì)首次鑒定出神經(jīng)酰胺C16:0的內(nèi)源性膜受體為半胱氨酰白三烯受體2和嘧啶能受體P2Y6，證實(shí)了神經(jīng)酰胺水平與冠脈病變程度之間存在獨(dú)立相關(guān)性，神經(jīng)酰胺有望成為慢性腎病合并冠心病的新型預(yù)警標(biāo)志物，解析了“神經(jīng)酰胺C16:0-CYSLTR2-Gq”復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，明確了神經(jīng)酰胺以非經(jīng)典的斜插式方式與受體結(jié)合，為未來(lái)靶向神經(jīng)酰胺受體的藥物開(kāi)發(fā)提供了重要藍(lán)圖。相關(guān)研究成果發(fā)表于《Nature》期刊。
　　科學(xué)家為晚期肺癌患者帶來(lái)新希望。同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬東方醫(yī)院、附屬上海市肺科醫(yī)院周彩存團(tuán)隊(duì)開(kāi)展的一項(xiàng)名為HARMONi-2的全國(guó)多中心、隨機(jī)、雙盲、注冊(cè)性Ⅲ期臨床試驗(yàn)顯示，新型抗腫瘤藥物依沃西單抗是晚期驅(qū)動(dòng)基因陰性PD-L1陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌患者更加有效的治療選擇，這為晚期肺癌患者帶來(lái)了新的希望，也為腫瘤治療領(lǐng)域提供了重要科學(xué)依據(jù)。相關(guān)研究成果發(fā)表于《The Lancet》期刊。
　　研究發(fā)現(xiàn)碳碳鍵斷裂轉(zhuǎn)化反應(yīng)新突破。北京大學(xué)藥學(xué)院/天然藥物及仿生藥物全國(guó)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室焦寧研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)設(shè)計(jì)合成非均相銅催化劑，實(shí)現(xiàn)了烯烴類(lèi)復(fù)雜分子到羰基腈的轉(zhuǎn)化，完成了藥物、天然產(chǎn)物等復(fù)雜分子骨架的精準(zhǔn)編輯。該方法不僅適用于簡(jiǎn)單烯烴底物，還能廣泛應(yīng)用于甾體、萜類(lèi)和糖烯類(lèi)等復(fù)雜分子的骨架重塑，為優(yōu)勢(shì)骨架分子編輯及合成提供了一種新穎、有效的合成工具，并有望推動(dòng)合成化學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)等相關(guān)領(lǐng)域的發(fā)展。相關(guān)研究成果發(fā)表于《Science》期刊。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：前沿科技發(fā)展進(jìn)程在規(guī)制邊界、演進(jìn)路徑、商業(yè)落地、外部環(huán)境等方面不及預(yù)期