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事件：基石藥業(yè)公布2024年業(yè)績(jī)，2024年收入達(dá)4.1億元，包括藥品銷售1.75億元、授權(quán)費(fèi)收入2億元及舒格利單抗特許權(quán)使用費(fèi)收入0.28億元，現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物及定期存款達(dá)6.7億元。
　　管線2.0創(chuàng)新項(xiàng)目驅(qū)動(dòng)長(zhǎng)遠(yuǎn)發(fā)展，財(cái)務(wù)表現(xiàn)同比大幅改善。公司正積極推動(dòng)管線2.0的臨床開發(fā)，包括超過9款具有全球權(quán)益和廣泛適應(yīng)癥潛力的同類首創(chuàng)/同類最佳候選藥物，涵蓋多特異性抗體和抗體偶聯(lián)藥物（ADC）。2024年公司虧損0.91億元，較2023年12月31日的3.672億元減少了人民幣2.76億元，降幅達(dá)75.2%，主要是由于經(jīng)營(yíng)費(fèi)用的大幅減少。
　　CS5001單藥和聯(lián)合用藥方案持續(xù)探索血液瘤和實(shí)體瘤。CS5001（ROR1 ADC）用于淋巴瘤與實(shí)體瘤的全球多中心臨床試驗(yàn)正在美國(guó)、澳大利亞和中國(guó)入組患者，其臨床進(jìn)程全球前二。臨床數(shù)據(jù)顯示，CS5001單藥治療侵襲性和惰性晚期淋巴瘤具有優(yōu)異的療效與良好的安全性，具有快速注冊(cè)上市的潛力。Ib期臨床試驗(yàn)將探索CS5001治療淋巴瘤與實(shí)體瘤，覆蓋一線、前線、單藥和聯(lián)合用藥等多種應(yīng)用場(chǎng)景。CS2009（PD-1/VEGF/CTLA-4三抗）全球多中心I期臨床試驗(yàn)已在澳大利亞完成首例患者給藥。其在臨床前研究中展現(xiàn)出優(yōu)于潛在競(jìng)品的抗腫瘤活性，是潛在的同類首創(chuàng)/同類最佳下一代腫瘤免疫骨架產(chǎn)品。
　　舒格利單抗順利出海，戰(zhàn)略合作驅(qū)動(dòng)全球商業(yè)化。舒格利單抗于2024年7月獲歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)，聯(lián)合化療一線治療驅(qū)動(dòng)基因陰性的NSCLC。2024年10月，獲英國(guó)藥品和醫(yī)療保健用品管理局批準(zhǔn)用于一線治療非小細(xì)胞肺癌。2025年3月，向歐洲藥品管理局遞交舒格利單抗治療III期非小細(xì)胞肺癌的新適應(yīng)癥申請(qǐng)。2024年5月，與Ewopharma AG達(dá)成在中東歐（CEE）和瑞士地區(qū)的商業(yè)化合作。2024年11月，與Pharmalink Store - L.L.C - O.P.C達(dá)成合作，拓展中東和北非（MENA）地區(qū)及南非市場(chǎng)。2025年1月，與SteinCares簽訂在拉丁美洲地區(qū)（LATAM）的合作協(xié)議。預(yù)計(jì)于2025年在西歐、東南亞和加拿大建立更多合作伙伴關(guān)系。
　　盈利預(yù)測(cè)：公司聚焦于研發(fā)，邁入管線2.0時(shí)代，我們預(yù)計(jì)公司2025-2027年?duì)I業(yè)收入分別為4.3、7.3和10.6億元。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：研發(fā)不及預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)，商業(yè)化不及預(yù)期風(fēng)險(xiǎn)，市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇風(fēng)險(xiǎn)，藥品降價(jià)風(fēng)險(xiǎn)。