>> 太平洋證券-醫(yī)藥行業(yè)日報:Syndax小分子Revuforj再獲FDA批準,用于治療AML-251029
| 上傳日期: |
2025/10/30 |
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| 545KB |
| 格式: |
pdf 共3頁 |
來源: |
太平洋證券 |
| 評級: |
看好 |
作者: |
周豫,張崴 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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市場表現(xiàn): 2025年10月29日,醫(yī)藥板塊漲跌幅+0.45%,跑輸滬深300指數(shù)0.74pct,漲跌幅居申萬31個子行業(yè)第19名。各醫(yī)藥子行業(yè)中,醫(yī)療研發(fā)外包(+3.25%)、疫苗(+1.14%)、其他生物制品(+0.87%)表現(xiàn)居前,醫(yī)療耗材(-0.79%)、血液制品(-0.62%)、體外診斷(-0.47%)表現(xiàn)居后。個股方面,日漲幅榜前3位分別為諾思格(+20.00%)、康芝藥業(yè)(+15.95%)、普蕊斯(+14.42%);跌幅榜前3位為賽諾醫(yī)療(-18.58%)、澤璟制藥(-12.97%)、開立醫(yī)療(-11.39%)。 行業(yè)要聞: 近日,Syndax宣布,美國FDA已批準Revuforj(revumenib)用于治療攜帶核仁磷蛋白1(NPM1)突變、且無合適替代治療方案的復發(fā)或難治性(R/R)急性髓系白血病(AML)成人及≥1歲兒童患者。Revuforj是一種針對menin-KMT2A相互作用的強效、選擇性、FIC小分子抑制劑,該藥曾于2024年獲批用于治療攜帶KMT2A易位的R/R急性白血病成人及≥1歲兒童患者,本次批準使Revuforj成為同時覆蓋攜帶NPM1突變R/RAML或KMT2A易位的R/R急性白血病的首個FDA批準療法。 公司要聞: 泓博醫(yī)藥(301230):公司發(fā)布公告,公司2025年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入1.62億元,同比增長28.67%,歸母凈利潤為998.82萬元,同比增長1462.85%,扣非后歸母凈利潤為755.03萬元,同比增長331.30%。 普蕊斯(301257):公司發(fā)布公告,公司2025年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入2.19億元,同比增長9.84%,歸母凈利潤為0.33億元,同比增長91.60%,扣非后歸母凈利潤為0.31億元,同比增長120.72%。 福元醫(yī)藥(601089):公司發(fā)布公告,公司2025年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入8.87億元,同比下降0.55%,歸母凈利潤為1.07億元,同比下降2.59%,扣非后歸母凈利潤為1.04億元,同比下降1.80%。 畢得醫(yī)藥(688073):公司發(fā)布公告,公司2025年第三季度實現(xiàn)營業(yè)收入3.52億元,同比增長25.94%,歸母凈利潤為0.46億元,同比增長44.71%,扣非后歸母凈利潤為0.43億元,同比增長79.40%。 風險提示:新藥研發(fā)及上市不及預期;市場競爭加劇風險等。
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