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報(bào)告摘要
　　市場(chǎng)表現(xiàn)：
　　2024年6月12日，醫(yī)藥板塊漲跌幅+0.09%，跑贏滬深300指數(shù)0.05pct，漲跌幅居申萬(wàn)31個(gè)子行業(yè)第24名。各醫(yī)藥子行業(yè)中，醫(yī)療研發(fā)外包(+4.95%)、體外診斷(+0.40%)、醫(yī)院（+0.30%）表現(xiàn)居前，線下藥店(-3.18%)、醫(yī)療設(shè)備(-1.28%)、血液制品(-0.32%)表現(xiàn)居后。個(gè)股方面，日漲幅榜前3位分別為萬(wàn)邦醫(yī)藥(+12.13%)、靈康藥業(yè)(+10.00%)、漢商集團(tuán)(+10.00%)；跌幅榜前3位為艾迪藥業(yè)(-6.48%)、昆藥集團(tuán)(-5.35%)、ST長(zhǎng)康（-5.33%）。
　　行業(yè)要聞：
　　近日，再生元宣布，美國(guó)FDA批準(zhǔn)其和賽諾菲共同開(kāi)發(fā)的Kevzara（Sarilumab），用于治療體重63公斤或以上的活動(dòng)性多關(guān)節(jié)型幼年特發(fā)性關(guān)節(jié)炎（pJIA）患者，這是一種同時(shí)影響多個(gè)關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)炎。Kevzara是再生元與賽諾菲共同開(kāi)發(fā)的人源化單抗藥物，它能結(jié)合白細(xì)胞介素-6（IL-6）受體，從而抑制由它介導(dǎo)的信號(hào)通路。
　?。▉?lái)源：再生元）
　　公司要聞：
　　海思科（002653）：公司發(fā)布公告，子公司西藏海思科制藥有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，HSK42360是公司自主研發(fā)的一種靶向BRAFV600突變且具有腦透性的小分子抑制劑，臨床擬用于治療BRAFV600突變晚期實(shí)體瘤。
　　君實(shí)生物（688180）：公司發(fā)布公告，近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，特瑞普利單抗聯(lián)合依托泊苷和鉑類用于廣泛期小細(xì)胞肺癌（ES-SCLC）的一線治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲得批準(zhǔn)。
　　麗珠集團(tuán)（600056）：公司發(fā)布公告，附屬公司麗新北江制藥近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《受理通知書》，新北江制藥申請(qǐng)的司美格魯肽注射液的境內(nèi)生產(chǎn)藥品注冊(cè)獲藥監(jiān)局受理。
　　健康元（600380）：公司發(fā)布公告，近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的沙美特羅替卡松吸入粉霧劑《藥品注冊(cè)證書》，該藥主要用于可逆性氣道阻塞性氣道疾病的規(guī)律治療，包括成人和兒童哮喘。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：新藥研發(fā)及上市不及預(yù)期；政策推進(jìn)超預(yù)期；市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)加劇風(fēng)險(xiǎn)