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>> 國(guó)投證券-生物醫(yī)藥行業(yè)新藥周觀點(diǎn):創(chuàng)新藥板塊持倉(cāng)環(huán)比持續(xù)增長(zhǎng)-250126
上傳日期:   2025/1/26 大?。?/td>   1246KB
格式:   pdf  共15頁(yè) 來源:   國(guó)投證券
評(píng)級(jí):   領(lǐng)先大市 作者:   馬帥,連國(guó)強(qiáng)
行業(yè)名稱:   醫(yī)藥
下載權(quán)限:   無限制-登錄即可下載
本周新藥行情回顧:
  2025年1月20日-2025年1月24日,新藥板塊漲幅前5企業(yè):樂普生物(18.80%)、和鉑醫(yī)藥(18.06%)、基石藥業(yè)(11.11%)、歐康維視(10.47%)、華領(lǐng)醫(yī)藥(8.89%),跌幅前5企業(yè):北??党桑?16.22%)、復(fù)宏漢霖(-15.35%)、科笛(-10.82%)、邁威生物(-10.75%)、來凱醫(yī)藥(-8.34%)。
  本周新藥行業(yè)重點(diǎn)分析:
  根據(jù)最新披露的基金2024年第四季度報(bào)告,我們統(tǒng)計(jì)分析了全部所有基金截止2024年12月31日對(duì)于創(chuàng)新藥板塊的最新重倉(cāng)持倉(cāng)情況(注:在此僅統(tǒng)計(jì)了A股、港股Biotech創(chuàng)新藥公司的基金重倉(cāng)持倉(cāng),對(duì)于以恒瑞醫(yī)藥為首的傳統(tǒng)轉(zhuǎn)型創(chuàng)新藥企業(yè)未納入統(tǒng)計(jì);此外由于基金季報(bào)僅披露重倉(cāng)持倉(cāng)情況,因此可能無法完全體現(xiàn)基金對(duì)創(chuàng)新藥板塊的持倉(cāng)情況)。
  1)從重倉(cāng)持倉(cāng)市值來看:2024年Q4所有全部基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)市值達(dá)356.32億元,環(huán)比下降3.8%。
  2)從重倉(cāng)持倉(cāng)占比來看:2024年Q4所有基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)持倉(cāng)占對(duì)全市場(chǎng)重倉(cāng)持倉(cāng)的比重為1.11%,環(huán)比增加0.03pp;所有基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)持倉(cāng)占對(duì)醫(yī)藥行業(yè)重倉(cāng)持倉(cāng)的比重為9.58%,環(huán)比下降1.81pp。所有基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)持倉(cāng)占比對(duì)醫(yī)藥行業(yè)重倉(cāng)持倉(cāng)的比重為13.07%,環(huán)比增加1.67pp??紤]到所有基金對(duì)醫(yī)藥行業(yè)的重倉(cāng)持倉(cāng)占對(duì)全市場(chǎng)重倉(cāng)持倉(cāng)的比重環(huán)比下降1.00pp,我們認(rèn)為2024年Q4機(jī)構(gòu)對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)中創(chuàng)新藥子板塊仍有偏好。
  3)從重倉(cāng)持倉(cāng)占總體流通市值比重來看:2024年Q4所有全部基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)持倉(cāng)占Biotech創(chuàng)新藥總體流通市值的比重為5.15%,環(huán)比增加0.21pp,仍有提升空間。
  4)從重倉(cāng)持倉(cāng)相關(guān)公司來看:2024年Q4所有全部基金對(duì)Biotech創(chuàng)新藥的重倉(cāng)持股主要包括33家公司,其中持倉(cāng)市值前十的有信達(dá)生物、百濟(jì)神州(A股)、百濟(jì)神州(H股)、康方生物、百利天恒、澤璟制藥、科倫博泰生物、貝達(dá)醫(yī)藥、諾誠(chéng)健華(A股)、康諾亞。其中:重倉(cāng)持倉(cāng)占總體流通市值比重環(huán)比增長(zhǎng)前三的公司分別為海創(chuàng)藥業(yè)(+5.0pp)、首藥控股(+3.8pp)、貝達(dá)藥業(yè)(+3.4pp),環(huán)比減少前三的公司分別為和黃醫(yī)藥(-18.5pp)、諾思蘭德(-4.0pp)、凱因科技(-4.0pp)。
  本周新藥獲批&受理情況:
  本周國(guó)內(nèi)5個(gè)新藥或新適應(yīng)癥獲批上市,國(guó)內(nèi)22個(gè)新藥獲批IND,37個(gè)新藥IND獲受理,12個(gè)新藥NDA獲受理。
  本周國(guó)內(nèi)新藥行業(yè)TOP3重點(diǎn)關(guān)注:
  (1)1月20日諾誠(chéng)健華及康諾亞宣布與Prolium Bioscience就雙抗新藥CD20×CD3雙特異性抗體ICP-B02(CM355)達(dá)成國(guó)際授權(quán)合作。
 ?。?)1月20日智翔金泰宣布其自主研發(fā)的重組全人源抗IL-17A單克隆抗體賽立奇單抗注射液的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲NMPA批準(zhǔn),用于治療放射學(xué)陽(yáng)性中軸型脊柱關(guān)節(jié)炎(強(qiáng)直性脊柱關(guān)節(jié)炎)。
 ?。?)1月22日樂普生物宣布與ArriVent就抗體偶聯(lián)藥物(ADC)MRG007達(dá)成國(guó)際授權(quán)合作。MRG007是樂普生物自主研發(fā)的能夠精確靶向癌細(xì)胞的新型抗體偶聯(lián)藥物,在消化道癌的臨床前模型中表現(xiàn)出較好的抗腫瘤活性。
  本周海外新藥行業(yè)TOP3重點(diǎn)關(guān)注:
  (1)1月18日阿斯利康及第一三共宣布其聯(lián)合研發(fā)的抗體偶聯(lián)藥物(ADC)Datroway(datopotamab deruxtecan/Dato-DXd)獲得FDA批準(zhǔn)上市,用于治療曾接受過內(nèi)分泌療法和化療的無法切除或轉(zhuǎn)移性激素受體(HR)陽(yáng)性、HER2陰性的成年乳腺癌患者。
 ?。?)1月18日FDA已批準(zhǔn)阿斯利康自主研發(fā)的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制Calquence(acalabrutinib)與苯達(dá)莫司汀,及利妥昔單抗聯(lián)用,用于治療不適合自體造血干細(xì)胞移植的初治成人套細(xì)胞淋巴瘤患者。
 ?。?)1月22日FDA已批準(zhǔn)強(qiáng)生公司研發(fā)的Spravato(esketamine)鼻噴霧劑用以治療難治性抑郁癥(TRD)成人患者。Spravato鼻噴劑是一種非選擇性、非競(jìng)爭(zhēng)性NMDA受體拮抗劑,可能幫助修復(fù)抑郁癥患者大腦細(xì)胞的神經(jīng)連接,是獲批用以治療至少對(duì)兩種口服抗抑郁藥應(yīng)答不佳的成人抑郁癥患者的首款單藥療法。
  風(fēng)險(xiǎn)提示:臨床試驗(yàn)進(jìn)度不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn),臨床試驗(yàn)結(jié)果不及預(yù)期的風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)藥政策變動(dòng)的風(fēng)險(xiǎn),創(chuàng)新藥專利糾紛的風(fēng)險(xiǎn)。
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