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>> 華源證券-中國生物制藥(01177.HK)創(chuàng)新業(yè)務加速,BD出海在即提供增量-250826
上傳日期:   2025/8/26 大?。?/td>   795KB
格式:   pdf  共3頁 來源:   華源證券
評級:   買入 作者:   劉闖
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事件:2025年8月18日,中國生物制藥發(fā)布2025年上半年業(yè)績。2025年上半年,中國生物制藥共錄得收入175.7億元,同比增長10.7%;歸母凈利潤33.9億元,同比增長12.3%。公司創(chuàng)新產(chǎn)品不斷擴容,創(chuàng)新收入占比創(chuàng)新高。同時,近日公司高管謝炘先生和謝炳先生分別增持100萬股和2987萬股,彰顯對公司未來充足信心。
  創(chuàng)新轉(zhuǎn)型勢頭良好,業(yè)績釋放有望加速。據(jù)中國生物制藥2025年8月18日發(fā)布的2025H1業(yè)績報告:2025年上半年,中國生物制藥共錄得收入175.7億元,同比增長10.7%;歸母凈利潤33.9億元,同比增長12.3%。收入結(jié)構(gòu)來看:2025年上半年創(chuàng)新收入共78.0億元,占公司營收比44.4%,同比增長27.23%,創(chuàng)新收入占比同比增長5.8 pct,創(chuàng)新收入占比達公司歷史新高。綜合來看,中國生物制藥創(chuàng)新轉(zhuǎn)型不斷加速,創(chuàng)新收入不斷增長,或?qū)楣緲I(yè)績增長提供充足動能。
  收購禮新醫(yī)藥,平臺管線互補形成合力。公司2025年7月15日發(fā)布公告收購禮新醫(yī)藥后,禮新管線中的全球領先雙抗、ADC等技術(shù)平臺一起加入中國生物制藥。GPRC5DADC和PD-1/VEGF雙抗等資產(chǎn)均具有全球FIC/BIC的潛力。收購禮新有望差異化補足四大技術(shù)平臺,部分管線具備潛在FIC/BIC價值,未來可期。
  臨床管線縱深豐富,具備BD出海潛力。公司在研創(chuàng)新管線進度逐步進入全球前列,多款產(chǎn)品具備成為FIC/BIC的潛力,成為對外授權(quán)的核心籌碼:1)TQC3721(PDE3/4抑制劑):全球開發(fā)進度第二,已獲批開展Ⅲ期臨床,用于COPD治療,具備“霧化/干粉雙劑型+適用患者覆蓋廣”的雙重優(yōu)勢;2)TQB2102(HER2雙抗ADC):安全性好,已進入Ⅲ期臨床,覆蓋乳腺癌、胃癌等多瘤種適應癥;3)TQB3616(CDK2/4/6抑制劑):潛在HR+乳腺癌BIC療法,預計年底獲批二線適應癥,并遞交一線適應癥NDA;4)TQA2225(FGF21融合蛋白):中國最快、全球開發(fā)進度第三,有望逆轉(zhuǎn)MASH患者肝纖維化進程,填補MASH治療空白。
  盈利預測與評級:考慮到經(jīng)營性利潤增長及科興分紅等因素,我們預計公司2025-2027年歸母凈利潤分別為55.71、58.89、65.48億元,同比增速分別為59.2%、5.7%、11.2%,對應PE分別為26、25、22倍。鑒于公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成果顯著,創(chuàng)新管線具備出海潛力,維持“買入”評級。
  風險提示:臨床研發(fā)失敗風險,競爭格局惡化風險、銷售不及預期風險等
 
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