>> 華安證券-和鉑醫(yī)藥-B(02142.HK)業(yè)績創(chuàng)歷史新高,邁入高增長可持續(xù)盈利閉環(huán)-260401
| 上傳日期: |
2026/4/1 |
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| 340KB |
| 格式: |
pdf 共4頁 |
來源: |
華安證券 |
| 評級: |
買入 |
作者: |
譚國超,任婉瑩 |
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事件 2026年3月30日,和鉑醫(yī)藥發(fā)布2025年全年業(yè)績公告,報告期內,公司實現營收1.58億美元,同比+314.63%;歸母凈利潤0.91億美元,同比+3187.72%;全年經調整凈利潤(調整項目為股權激勵、折舊及攤銷以及其他一次性發(fā)生的相關費用)1.01億美元;現金及現金等價物4.03億美元(折合港元31.61億元),較去年年底增長141.6%。 點評 研發(fā)費用投入加大,財務狀況自主可控 2025年全年,公司整體毛利率為94.47%,同比+6.24 pct,凈利率58.38%,同比+51.18 pct,主要由于增長較快的BD授權款項構成了公司主要收入造成高毛利率以及凈利率的大幅提升。期間費用率為71.55%,同比-90.09 pct,其中銷售費用率2.88%,同比-4.15 pct;管理費用率40.57%,同比-49.12%;財務費用率1.29%,同比-7.91 pct;研發(fā)費用率25.17%,同比-29.95 pct,研發(fā)費用總額為0.40億美元,同比+89.38%。費用率大幅下降是由于營業(yè)收入快速增長所致,同時公司研發(fā)費用持續(xù)投入,繼續(xù)提高后繼驅動力。 全球合作新范式領導者,2026年業(yè)務增長目標明確 公司依托Harbour Mice全人源小鼠技術平臺及Hub-and-Spoke全球孵化模式,構建了極具競爭力的BD生態(tài),累計全球合作交易規(guī)模已超120億美元。2025年被定義為和鉑醫(yī)藥的“平臺出海合作元年”,公司先后與阿斯利康、百時美施貴寶(BMS)達成重磅戰(zhàn)略合作,其中與阿斯利康的Co-discovery/Co-development模式已成為行業(yè)標桿,雙方的聯合實驗室于2026年3月正式啟用。2026年公司計劃繼續(xù)達成規(guī)模化產品授權,全力向“和鉑3.0”全球領先平臺型制藥集團的目標邁進。資本市場方面,公司同時推進移除港股“B”標記、沖刺港股通,以常態(tài)化高價值合作筑牢長期增長底座。 2026年臨床催化密集,臨床前to IND推進提速 公司核心管線已從單靶點抗體全面進化至復雜分子2.0時代,涵蓋腫瘤、自免、減肥代謝及神經系統(tǒng)四大領域。2026年將迎來多個關鍵里程碑催化劑: 自免領域,公司的超長效TSLP單抗(HBM9378)預計在2026年讀出POLARIS中重度哮喘全球II期中期數據,并啟動慢阻肺全球II期試驗。 腫瘤與TCE領域,與阿斯利康合作的Claudin18.2xCD3雙抗(HBM7022/AZD5863)預計于2026年讀出全球I期臨床數據;BCMAxCD3雙抗(HBM7020)計劃在2026年啟動全球I期臨床。 臨床前管線推進提速:2026年一季度,公司的TSLP雙抗(HBM7575)的特應性皮炎適應癥已獲批中國IND;預計2026年將提交3項以上IND申請,包括減肥代謝資產LET003、炎癥性腸病FIC資產J9003以及B7H4xCD3雙抗(HBM7004)。 投資建議 我們看好公司持續(xù)技術價值輸出及現金流價值兌現能力,公司是稀缺的自我造血現金流biotech,預計公司2026~2028年收入分別為2.28、2.10、2.16億美元(折合港元17.87、16.46、16.93億元),分別同比增長44%、-8%、3%,歸母凈利潤分別為1.12、1.15、1.22億美元(折合港元8.78、9.02、9.56億元),分別同比增長23%、2%、6%,對應估值PE為12X、12X、11X。維持“買入”評級。 風險提示 臨床研發(fā)進度不及預期風險:在研臨床試驗入組等環(huán)節(jié)可能進度不及預期影響臨床試驗推進速度; 臨床數據不及預期的風險:創(chuàng)新藥研發(fā)具有風險,可能存在試驗結果未達臨床試驗終點、有效性或安全性不及預期的風險;BD交易談判不達預期風險: BD等商務談判在金額、時間進度等方面具有不確定性的風險; BD交易資產退回的風險:BD交易資產臨床數據不達預期或合作方戰(zhàn)略發(fā)展調整等原因可能導致授權資產退回的風險。
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