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>> 中銀國際-信立泰(002294)轉(zhuǎn)型結果期到來,未來兩年仿制藥集中兌現(xiàn)-180228
上傳日期:   2018/3/2 大?。?/td>   759KB
格式:   pdf 來源:   
評級:   買入 作者:   鄧周宇,張威亞,高睿婷
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    支撐評級的要點
    我們預計未來3 年內(nèi)氯吡格雷價格大概率穩(wěn)步下降而非斷崖式下跌,從招標進院、一品兩規(guī)的角度,泰嘉無需大幅度的降價以入圍,福建競爭性分組招標的情況只是個例。預計泰嘉保持12%的增速,其他品種增速假設不變的前提下,通過敏感性分析,只有在價格下跌30%的情況下2019、2020 年PE 才達到23-25 倍,其他情況下PE 仍保持在19-22的低位。品種方面,2018 年伐蘆定預計銷售額3 億,由于其直接作用于凝血因子,有效時間窗寬、可逆結合、滅活游離及與纖維蛋白結合的凝血酶,可以部分替代肝素,市場空間6-7 億;阿利沙坦酯預計銷售額1 億,為1.1 類新藥,醫(yī)保乙類品種,日用藥金額7.05 元,其降壓強度和達標率都高于奧美沙坦酯和厄貝沙坦等。
    2018 年底替格瑞洛和匹伐他汀上市銷售,替格瑞洛與血小板P2Y12 受體可逆結合、個體差異小無氯吡格雷抵抗,唯一不良反應呼吸困難、依從性較差一天2 次,日用藥金額16.9 元(醫(yī)保乙類),為公司首仿,預計2019 年銷售額1.4 億;匹伐他汀在目前他汀類中降脂效果最強,且不經(jīng)肝臟代謝,對標瑞舒伐他汀,公司已完成BE,預計2019 年銷售額1.0-1.6 億。
    評級面臨的主要風險
    氯吡格雷降價;仿制藥及創(chuàng)新藥進度低于預期。
    估值
    由于研發(fā)投入及為大量仿制藥上市做準備,2016 年研發(fā)費用2.24 億、2017 年研發(fā)6 億,以后每年4-5 億研發(fā)投入將常態(tài)化,同比上調(diào)2017年銷售費用率和管理費用率1.5pp,2018-2019維持該比率。預計2017-2019年收入為:43.61/51.11/62.09 億元,EPS 為:1.40/1.63/2.04 元,PE 為:27/24/19倍,由于公司從2019 年起有大量優(yōu)質(zhì)仿制藥上市及創(chuàng)新藥進入臨床將
    推動公司進入第二輪高增長軌道,首次覆蓋給予“買入”評級。
    
 
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