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>> 國信證券-醫(yī)藥生物行業(yè)周報(bào)(23年第8周):阿斯利康以超10億美元總交易額引進(jìn)康諾亞/樂普生物ADC-230227
上傳日期:   2023/2/28 大?。?/td>   2493KB
格式:   pdf  共18頁 來源:   國信證券
評(píng)級(jí):   超配 作者:   陳益凌,陳曦炳,彭思宇
行業(yè)名稱:   醫(yī)藥
下載權(quán)限:   此報(bào)告為加密報(bào)告
醫(yī)藥板塊表現(xiàn)弱于整體市場。2月20日-24日一周全部A股上漲1.08%(總市值加權(quán)平均),滬深300上漲0.66%,生物醫(yī)藥板塊整體下跌0.91%,生物醫(yī)藥板塊表現(xiàn)弱于整體市場。分子版塊來看,化學(xué)制藥下跌0.68%,生物制品上漲0.22%,醫(yī)療服務(wù)下跌2.33%,醫(yī)療器械下跌0.56%,醫(yī)藥商業(yè)下跌1.41%,中藥下跌0.74%。醫(yī)藥板塊當(dāng)前市盈率(TTM)為24.60x,處于近5年歷史估值的12.20%分位數(shù)。
  阿斯利康11.88億美元引進(jìn)康諾亞/樂普生物Claudin 18.2 ADC。2月23日,康諾亞和樂普生物宣布與阿斯利康就CMG901達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)協(xié)議,將獲得6300萬美元的預(yù)付款及多11.25億美元的額外潛在付款,合計(jì)11.88億美元。CMG901為首個(gè)在中國及美國均取得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)的Claudin 18.2 ADC,已獲得FDA快速通道及孤兒藥資格認(rèn)定和CDE突破性治療藥物認(rèn)定,目前臨床試驗(yàn)順利進(jìn)行中,Ia期初步結(jié)果表明,CMG901具有良好的安全性和耐受性,并在臨床試驗(yàn)的劑量水平上呈現(xiàn)出良好的抗腫瘤療效。Claudin 18.2為腫瘤治療理想靶點(diǎn),本次交易已是國內(nèi)藥企在該靶點(diǎn)的第7個(gè)出海授權(quán)項(xiàng)目,不僅是對(duì)康諾亞和樂普生物研發(fā)能力的認(rèn)可,也是對(duì)CMG901治療前景的肯定。
  Moderna 2022年新冠疫苗銷售184億美元,項(xiàng)目豐富提供未來動(dòng)力。2月23日,國際mRNA藥物巨頭Moderna公布2022年財(cái)報(bào),全年總收入192.63億美元,同比增長4%,其中新冠疫苗銷售184億美元,均來自已上市的3款新冠疫苗,歐美地區(qū)收入占比6~7成。公司預(yù)計(jì)新冠疫苗市場可能會(huì)轉(zhuǎn)變?yōu)榈胤叫院图竟?jié)性流行市場,2023年新冠產(chǎn)品銷售額將明顯下降,僅有50億美元。公司目前共48個(gè)研發(fā)項(xiàng)目,38個(gè)處于臨床研究階段,其中三期項(xiàng)目4個(gè),二期項(xiàng)目9個(gè)。三期項(xiàng)目中,3個(gè)為非新冠項(xiàng)目,進(jìn)展最快的mRNA-1345(RSV疫苗)預(yù)計(jì)于2023上半年提交上市申請(qǐng)。公司通過多年持續(xù)投入,搭建了實(shí)力強(qiáng)勁的mRNA藥物研發(fā)平臺(tái)。隨著新冠疫苗市場的轉(zhuǎn)變,充足的在研項(xiàng)目有望為公司提供新的增長點(diǎn)。
  風(fēng)險(xiǎn)提示:疫情反復(fù)的風(fēng)險(xiǎn)、創(chuàng)新藥研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)、藥耗集采風(fēng)險(xiǎn)
 
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