>> 第一上海-榮昌生物(9995.HK)Q1環(huán)比恢復(fù)增長，海外臨床遍地開花-240506
| 上傳日期： |
2024/5/7 |
大小： |
341KB |
| 格式： |
pdf 共3頁 |
來源： |
第一上海 |
| 評級： |
買入 |
作者： |
但玉翠,高小迪 |
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醫(yī)藥反腐影響消退，團隊建設(shè)基本完成，Q1業(yè)績環(huán)比改善：公司2023年全年收入10.8億元，同比增長40.2%。受到醫(yī)藥反腐影響，公司2023Q4收入環(huán)比出現(xiàn)小幅下滑。全年歸母淨(jìng)虧損15.1億元，同比擴大51.3%。伴隨銷售團隊的擴建以及多條管線進入3期臨床階段，公司2023年銷售費用和研發(fā)費用分別同比上升75.9%和33%。銷售費用率和研發(fā)費用率分別為72.0%和121.4%。2024年，隨著反腐影響的逐漸消退，公司業(yè)務(wù)有所改善。一季度公司實現(xiàn)收入3.3億元，產(chǎn)品銷售收入環(huán)比增長超13%。淨(jìng)虧損環(huán)比收窄27.4%至3.49億元。銷售費用率和研發(fā)費用率分別降至56.7%和100.0%。
擬啟動A股定增，多管道保證未來3年運營資金：截止2024Q1末，公司在手現(xiàn)金及等價物尚有6.2億元。除了目前擁有的40億銀行授信額度外，公司也在積極尋求多種融資工具增加在手現(xiàn)金。除Q1取得的4.4億借款外，3月30日，公司發(fā)佈公告擬A股定增25.5億元，全部用於支援創(chuàng)新藥研發(fā)。公司目前的資金計畫仍能滿足未來3年的運營需求。
泰它西普出海面臨關(guān)鍵抉擇，腫瘤多管線將迎資料讀出：泰它西普SLE適應(yīng)癥的海外III期臨床第一階段已於2023年底完成了患者入組，第二階段也已啟動。此外，包括MG、pSS、IgAN也正在啟動或即將啟動III期臨床。4月10日福泰製藥收購Alpine的事件也證明了MNC對BlyS/APRIL靶點的興趣。對泰它西普第一階段資料是否提前揭盲，公司正面臨抉擇：若提前揭盲，有助於提升潛在海外授權(quán)的達(dá)成；若保留到與第二階段資料同時揭盲，則有利於FDA上市審批。國內(nèi)市場上，RA適應(yīng)癥有望在下半年獲批上市，為泰它西普的銷售提供一定的增長動力。MG適應(yīng)癥也即將遞交上市申請。腫瘤管線方面，ASCO會議上公司將公佈多達(dá)16項研究資料。除了維迪西妥單抗的多項臨床外，間皮素ADC藥物RC88也即將迎來多項婦科腫瘤和nsq-NSCLC的早期臨床資料讀出。RC88已啟動婦科腫瘤海外II期臨床，並獲FDA授予快速通道資格。
目標(biāo)價至37.02港元，維持買入評級：我們採用DCF估值法，假設(shè)WACC為11.0%、永續(xù)增長率為3.0%對公司進行估值，僅考慮泰它西普、維迪西妥單抗、RC28三款產(chǎn)品風(fēng)險調(diào)整後銷售收入，測算得出合理估值為人民幣204億元，約為230億港元。預(yù)計公司2024、2025、2026年收入分別為16.02億、28.29億、41.85億元。給予公司37.02港元的目標(biāo)價，有24.2%的上漲空間，維持買入評級。
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