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榮昌生物
　　泰它西普gMGIII期數(shù)據(jù)公布，差異化競爭優(yōu)勢明顯，維持買入
　　泰它西普gMGIII期數(shù)據(jù)優(yōu)于已上市競品：公司在AAN 2025上公布了泰它西普治療gMG的中國內(nèi)地III期研究結(jié)果。結(jié)果顯示，研究主要終點(diǎn)、治療24周時(shí)MG-ADL評(píng)分較基線的平均改善幅度達(dá)到5.74分，vs.安慰劑組0.91分，改善≥3分的患者比例高達(dá)98.1%，vs.安慰劑組12%。24周時(shí)的QMG評(píng)分較基線平均改善8.66分，vs.安慰劑組2.27分，改善≥5分的患者比例達(dá)到87%，vs.安慰劑組16%。VYVGART治療可能導(dǎo)致感染風(fēng)險(xiǎn)，相比之下泰它西普感染類AE發(fā)生率低于安慰劑組。雖然VYVGART在短時(shí)間內(nèi)療效顯著，但安全性限制了其長期給藥潛力。而泰它西普優(yōu)異的療效和安全性能保證持續(xù)給藥，從而使患者病情在長時(shí)間內(nèi)保持穩(wěn)定。
　　維持買入和重點(diǎn)推薦：我們繼續(xù)給予公司買入評(píng)級(jí)和35.2港元的目標(biāo)價(jià)，并將其選為醫(yī)藥板塊重點(diǎn)推薦標(biāo)的之一。