>> 財通證券-醫(yī)藥生物行業(yè)疾病治療專題報告三：痛風新藥物崛起，多靶點藥物百花齊放-250807
| 上傳日期： |
2025/8/10 |
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| 2059KB |
| 格式： |
pdf 共28頁 |
來源： |
財通證券 |
| 評級： |
看好 |
作者： |
鄒一瑜,華挺 |
| 行業(yè)名稱： |
醫(yī)藥 |
| 下載權(quán)限： |
此報告為加密報告 |
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痛風是由持續(xù)的高尿酸血癥引起，患病人數(shù)多：2018-2019年我國慢性病及危險因素監(jiān)測數(shù)據(jù)顯示，我國成人居民高尿酸血癥患病率達14%。部分高尿酸患者會進展為痛風，根據(jù)The Lancet最新研究，2025年中國痛風患者將接近1800萬人。中國以17.4%的全球人口占比了全球30%以上的痛風患者。
痛風治療分為急性期緩解治療和穩(wěn)定期降尿酸治療：急性期治療原則是快速控制關(guān)節(jié)炎癥和疼痛，目前一線治療藥物有秋水仙堿和非甾體抗炎藥。降尿酸治療常用藥物包括抑制尿酸合成（別嘌醇、非布司他等），促腎臟尿酸排泄藥物（苯溴馬隆、丙磺舒等）以及促進尿酸分解藥物（普瑞凱希、拉布立酶等）。
降尿酸治療研究多集中在URAT1抑制劑，多替諾雷即將放量，AR882展現(xiàn)良好療效：多替諾雷通過對苯溴馬隆的結(jié)構(gòu)進行改造降低其肝毒性，其優(yōu)異的療效和目前URAT1抑制劑中最佳的安全性表現(xiàn)將為其在全球市場的推廣帶來強大助力，未來在多個真實世界人群數(shù)據(jù)的加持下，多替諾雷很可能成為國內(nèi)外指南推薦的一線用藥。在研品種中從現(xiàn)有數(shù)據(jù)來看，一品紅與Arthrosi合作開發(fā)的AR882有著最優(yōu)的療效，但ABP-167、URC102等還未公布其更多的臨床療效，目前URAT1抑制劑臨床研究仍存在未滿足需求，競爭仍較激烈。
急性期緩解治療研究集中在IL-1β抑制劑，伏欣奇拜單抗已獲批上市，可降低90%復發(fā)風險：IL-1是痛風發(fā)作炎癥過程中的核心細胞因子，抑制其與受體的結(jié)合可緩解痛風發(fā)作并減少后續(xù)痛風石的產(chǎn)生。2025年7月2日長春高新自研的伏欣奇拜單抗獲批上市，是國內(nèi)第一款獲批上市的IL-1β抑制劑，其止痛效果非劣于復方倍他米松且相較復方倍他米松組降低首次復發(fā)風險超90%。
投資建議：痛風領(lǐng)域已涌現(xiàn)出多款新型創(chuàng)新藥，降尿酸治療方向我們建議關(guān)注一品紅、麗珠醫(yī)藥、海創(chuàng)藥業(yè)、益方生物、新元素藥業(yè)；急性期緩解我們建議關(guān)注長春高新、三生國健。
風險提示：研發(fā)失敗或進展不及預期；銷售不及預期；醫(yī)藥行業(yè)政策風險等
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