>> 開源證券-醫(yī)藥生物行業(yè)周報:中國領(lǐng)航ADC時代,多款A(yù)DC重磅登場ELCC 2026-260322
| 上傳日期: |
2026/3/22 |
大小: |
1244KB |
| 格式: |
pdf 共9頁 |
來源: |
開源證券 |
| 評級: |
看好 |
作者: |
余汝意,巢舒然 |
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ELCC 2026再展現(xiàn)中國從“follow”到“first”的本土創(chuàng)新加速態(tài)勢 ELCC 2026值得重點關(guān)注二代免疫聯(lián)合方案、單/雙抗ADC(Trop2、HER3等)、KRAS/HER2/EGFR等驅(qū)動基因靶向療法以及AI輔助診斷與個性化治療等方向。ELCC 2026再次展現(xiàn)出中國從“follow”到“first”的本土創(chuàng)新加速態(tài)勢。科倫博泰sac-TMT入選LBA研究。百利天恒Iza-bren、正大天晴TQB2922、恒瑞醫(yī)藥SHR-A2009、宜聯(lián)生物/BioNTech YL202/BNT326等多項研究入選大會口頭報告。 后線EGFRm NSCLC:ADC藥物總生存獲益顯著,后線EGFR治療范式轉(zhuǎn)變 科倫博泰:sac-TMT(Trop2 ADC)——進一步鞏固后線EGFRm NSCLC領(lǐng)域BIC潛力。sac-TMT的長期OS表現(xiàn)驚艷,mOS達20個月(vs多西他賽13.5個月,HR 0.63);經(jīng)RPSFT模型校正對照組交叉治療影響后,sac-TMT組mOS為20.0個月,對照多西他賽組僅11.2個月(HR 0.45)。恒瑞醫(yī)藥:SHR-A2009(HER3 ADC)——極具競爭力的早期后線mPFS數(shù)據(jù)。30例接受過多線治療的EGFRm NSCLC患者接受SHR-A2009聯(lián)合阿美替尼治療后,患者mPFS延長至14.4個月,患者獲益明顯;在61例初治EGFRm NSCLC患者的12個月PFS率高達87.2%,聯(lián)合方案展現(xiàn)出極強的協(xié)同療效與持久治療潛力。宜聯(lián)生物/BioNTech:YL202/BNT326(HER3 ADC)——早期數(shù)據(jù)展現(xiàn)良好治療潛力。經(jīng)標(biāo)準(zhǔn)治療進展的晚期NSCLC患者中經(jīng)單藥治療后,EGFRm亞組mPFS達7.2個月,AGA-非鱗亞組mPFS 5.6個月,AGA-鱗狀NSCLC亞組mPFS 4.4個月(僅2.0mg劑量組)。 SCLC:ADC、TCE百花齊放,SCLC患者生存進入全新篇章 BioNTech:Pumitamig(PD-L1/VEGF雙抗)——一線OS獲益顯著,加速推進全球注冊臨床。48例患者經(jīng)治療后的cORR為82.0%,mPFS為6.9個月,mOS達到16.9個月,12個月OS率達72.0%。百利天恒:Iza-bren(EGFR/HER3 ADC)——“chemo-free”方案展現(xiàn)驚艷抗腫瘤療效。77例初治ES-SCLC患者接受Iza-bren聯(lián)合H藥(Serplulimab)方案,患者總體ORR為88.3%,cORR為77.9%,mPFS達到8.2個月,12個月OS率達80.8%。中生制藥/BI:在接受1080μg/kg Obrixtamig劑量的12例患者中,ORR高達58%,mPFS達10個月。Obrixtamig在后線展現(xiàn)出的高ORR、超長PFS為其向一線前移提供了想象空間。 醫(yī)藥布局思路及標(biāo)的推薦 整體上,我們持續(xù)看好創(chuàng)新藥及其產(chǎn)業(yè)鏈(CXO+科研服務(wù))及AI、腦機接口、生物制造等國家戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)。即將迎來2026年第一季度業(yè)績期,創(chuàng)新產(chǎn)業(yè)鏈有望延續(xù)業(yè)績整體向上的趨勢,臨床前CRO簽單有望加速增長,當(dāng)前位置重點推薦。 月度組合推薦:藥明康德、石藥集團、信達生物、百利天恒、英科醫(yī)療、聯(lián)邦制藥、國邦醫(yī)藥、方盛制藥、百普賽斯。 周度組合推薦:恒瑞醫(yī)藥、科倫博泰生物-B、京新藥業(yè)、前沿生物、奧浦邁、畢得醫(yī)藥、皓元醫(yī)藥、昊帆生物。 風(fēng)險提示:研發(fā)不確定性風(fēng)險、地緣政治風(fēng)險、競爭加劇風(fēng)險等。
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