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上皮細(xì)胞黏附分子（EpCAM）最早于1979年被描述為在結(jié)腸癌細(xì)胞上表達(dá)的體液抗原，是一種分子量約40kDa的糖基化I型跨膜蛋白，介導(dǎo)細(xì)胞黏附與信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。該靶點(diǎn)在肺癌、結(jié)腸癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌及胰腺癌等多種上皮源性腫瘤中高表達(dá)，并富集于腫瘤起始細(xì)胞（TIC）。與正常上皮細(xì)胞相比，EpCAM在絕大多數(shù)原發(fā)腫瘤、轉(zhuǎn)移病灶及散播腫瘤細(xì)胞中均呈高水平表達(dá)，這種顯著的表達(dá)差異使其成為重要的預(yù)后標(biāo)志物，并具備作為癌癥治療靶點(diǎn)的潛力。
　　然而，EpCAM在健康上皮組織（主要為胃腸道）的廣泛表達(dá)限制了傳統(tǒng)靶向治療的治療窗口，并可能引發(fā)顯著副作用。下一代EpCAM靶向藥物采用在腫瘤微環(huán)境中選擇性激活的設(shè)計(jì)，有望克服上述毒性障礙，以實(shí)現(xiàn)對(duì)這一高潛力靶點(diǎn)的成藥轉(zhuǎn)化。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示
　　臨床進(jìn)度不達(dá)預(yù)期
　　競(jìng)爭(zhēng)格局變動(dòng)
　　銷售不及預(yù)期