>> 國海證券-眾生藥業(yè)(002317)事件點評:新藥陸續(xù)進入臨床,布局未來增量-170613
| 上傳日期: |
2017/6/14 |
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pdf |
來源: |
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買入 |
作者: |
譚倩 |
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公司持續(xù)加大研發(fā)投入,從傳統(tǒng)中藥企業(yè)向創(chuàng)新型企業(yè)轉(zhuǎn)型,與國內(nèi)CRO 巨頭藥明康德簽署9個新藥研發(fā)項目,品種涉及心腦血管、腫瘤和肺纖維化等重磅領(lǐng)域。通過合作模式,2016 年以來,公司已有3 個1 類新藥獲得臨床受理,此次獲得臨床批文為公司申報的第二個1 類新藥,其他品種預計年內(nèi)陸續(xù)獲批臨床。 重磅領(lǐng)域的潛力在研究品種。ZSP1602 為治療小細胞肺癌的靶向藥物,屬于臨床未被滿足的需求。當前小細胞肺癌一線標準化療二十年來止步不前,疾病緩解期短,易于復發(fā)。二線治療效果差,可用方案少,藥物血液學毒性發(fā)生率高。預計到2025 年國內(nèi)小細胞肺癌患者將超過20 萬人,若ZSP1602 能獲批上市,將是過十億級的重磅品種。 盈利預測和投資評級:公司內(nèi)生保持平穩(wěn)增長,暫不考慮本次發(fā)行股份攤薄因素及收購影響,維持盈利預測2017-2019 年EPS 為0.62、0.72、0.84 元。目前2017 年估值不足20X,公司外延整合進入眼科醫(yī)療服務(wù)業(yè),積極構(gòu)建眼科全產(chǎn)業(yè)鏈平臺,同時積極布局新藥堅實長期增長基礎(chǔ),維持買入評級。 風險提示:1)核心品種的銷售低于預期,2)三七價格波動風險。
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