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>> 國信證券-醫(yī)藥生物周報(23年第43周):和黃醫(yī)藥呋喹替尼成功出海,GLP-1RA藥物進展不斷-231113
上傳日期:   2023/11/13 大小:   874KB
格式:   pdf  共19頁 來源:   國信證券
評級:   超配 作者:   陳益凌,陳曦炳,張佳博
行業(yè)名稱:   醫(yī)藥
下載權(quán)限:   此報告為加密報告
核心觀點
  本周醫(yī)藥板塊表現(xiàn)強于整體市場,醫(yī)藥商業(yè)板塊領(lǐng)漲。本周全部A股上漲0.70%(總市值加權(quán)平均),滬深300上漲0.07%,中小板指上漲1.65%,創(chuàng)業(yè)板指上漲1.88%,生物醫(yī)藥板塊整體上漲1.87%,生物醫(yī)藥板塊表現(xiàn)強于整體市場。分子板塊來看,醫(yī)藥商業(yè)上漲4.87%,生物制品上漲2.41%,醫(yī)療器械上漲2.05%,化學(xué)制藥上漲1.70%,醫(yī)療服務(wù)上漲1.52%,中藥上漲0.95%。醫(yī)藥生物市盈率(TTM)29.35x,處于近5年歷史估值的37.63%分位數(shù)。
  和黃醫(yī)藥呋喹替尼在美國獲批。2023年11月9日,和黃醫(yī)藥呋喹替尼/fruquintinib獲得FDA批準上市,成為了美國首個且唯一獲批用于治療經(jīng)治轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的針對全部三種VEGF受體激酶的高選擇性抑制劑。此前,百濟神州澤布替尼、君實生物特瑞普利單抗等多款國產(chǎn)創(chuàng)新藥獲FDA上市批準上市;多款海外授權(quán)藥物處于臨床階段,預(yù)計未來臨床事件讀出、潛在海外授權(quán)等事件有望持續(xù)催化。建議關(guān)注:恒瑞醫(yī)藥、百濟神州、康方生物、康諾亞-B、科倫博泰生物-B等。
  禮來替爾泊肽減重適應(yīng)癥美國獲批。2023年11月8日,禮來宣布其GLP-1R/GIPR雙靶點激動劑替爾泊肽(Tirzepatide,商品名Zepbound)注射液減重適應(yīng)癥獲得FDA批準,預(yù)計將于2023年底在美國上市,共有6種劑量,標價為1059.87美元,較諾和諾德Wegovy的售價低約20%。禮來雙靶點減重藥物替爾泊肽減重適應(yīng)癥美國獲批,定價較諾和諾德司美格魯肽更低,未來商業(yè)化表現(xiàn)值得期待。國內(nèi)GLP1RA創(chuàng)新藥方面,信達生物的瑪仕度肽臨床數(shù)據(jù)優(yōu)秀且國內(nèi)進度領(lǐng)先,預(yù)計將于2024-25年獲批上市,恒瑞醫(yī)藥、博瑞醫(yī)藥等公司的雙靶點GLP1RA處于Ph2臨床階段。建議關(guān)注:信達生物、華東醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥等。
  風(fēng)險提示:研發(fā)失敗風(fēng)險;商業(yè)化不及預(yù)期風(fēng)險;地緣政治風(fēng)險;政策超預(yù)期風(fēng)險。
 
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