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>> 太平洋證券-醫(yī)藥行業(yè)點(diǎn)評(píng)報(bào)告:艾伯維87億美元收購Cerevel,擴(kuò)充神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域布局-231207
上傳日期:   2023/12/8 大小:   507KB
格式:   pdf  共5頁 來源:   太平洋證券
評(píng)級(jí):   看好 作者:   周豫
行業(yè)名稱:   醫(yī)藥
下載權(quán)限:   無限制-登錄即可下載
事件:12月7日,艾伯維宣布已與Cerevel Therapeutics達(dá)成最終協(xié)議,將以每股45美元的價(jià)格現(xiàn)金收購Cerevel Therapeutics,總股權(quán)價(jià)值約為87億美元,預(yù)計(jì)將在2024年年中完成此項(xiàng)收購。
  點(diǎn)評(píng):
  Cerevel成立于2018年,由輝瑞和貝恩資本聯(lián)合創(chuàng)辦,2020年7月底,Cerevel與SPAC公司Arya Sciences合并上市。Cerevel的管線由多項(xiàng)臨床階段和臨床前候選藥物組成,適應(yīng)癥聚焦于精神分裂癥、帕金森?。≒D)和情緒障礙等疾病,目前5個(gè)品種進(jìn)入臨床階段。此次收購將加強(qiáng)艾伯維在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的布局。
  Emraclidine為潛在BIC下一代抗精神病藥物。Emraclidine是一款毒蕈堿M4選擇性正變構(gòu)調(diào)節(jié)劑(PAM),正在開發(fā)用于精神分裂癥和阿爾茲海默癥的臨床研究,并被FDA授予快速通道資格。治療精神分裂癥的I期臨床數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,與安慰劑相比,Emraclidine在陽性和陰性癥狀量表(PANSS)總分中顯示出具有臨床意義和統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的改善,總體耐受性良好。動(dòng)態(tài)血壓監(jiān)測(cè)試驗(yàn)結(jié)果顯示,Emraclidine長期給藥不會(huì)引起精神分裂癥患者血壓升高。目前正在開展治療精神分裂癥的Ⅱ期臨床研究,數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2024年讀出。目前治療阿爾茲海默癥臨床研究處于Ⅰ期階段。
  國內(nèi)在研類似靶點(diǎn)藥物為靶向M4受體的KarXT。KarXT是一種M1/M4首選毒蕈堿激動(dòng)劑,由Karuna Therapeutics研發(fā),再鼎醫(yī)藥擁有其在大中華區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)益。目前KarXT已在海外精神分裂癥適應(yīng)癥的遞交上市申請(qǐng),并且正在開展阿爾茲海默癥的Ⅲ臨床研究。國內(nèi)正在開展治療精神分裂癥的Ⅲ期臨床研究。
  Tavapadon有望成為治療帕金森癥的首創(chuàng)D1/D5選擇性部分激動(dòng)劑。Tavapadon是一款選擇性靶向多巴胺D1/D5受體亞型的部分激動(dòng)劑。目前正在開展帕金森癥(TEMPO-1、-2和-3)的單一療法(早期帕金森癥)和輔助(晚期帕金森癥)的3項(xiàng)Ⅲ期試驗(yàn)以及擴(kuò)展試驗(yàn)(TEMPO-4)。預(yù)計(jì)TEMPO-3的數(shù)據(jù)將在2024年上半年公布,TEMPO-1和TEMPO-2的數(shù)據(jù)將在2024年下半年公布。Tavapadon有望成為治療帕金森癥的首創(chuàng)D1/D5選擇性部分激動(dòng)劑,可成為艾伯維現(xiàn)有的晚期帕金森病對(duì)癥治療的補(bǔ)充資產(chǎn)。
  目前國內(nèi)開展治療帕金森癥的多巴胺受體激動(dòng)劑藥物為以色列P2B公司研發(fā)的P2B001復(fù)方制劑(普拉克索+雷沙吉蘭),京新藥業(yè)擁有P2B001在中國獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)力。目前海外Ⅲ期臨床已達(dá)到主要重點(diǎn),國內(nèi)已獲批臨床。
  Darigabat是一種α2/3/5選擇性GABAA受體PAM。用于治療癲癇和驚恐障礙,目前處于臨床II期階段,數(shù)據(jù)預(yù)計(jì)將于2024年中期讀出。
  此外Cervel推進(jìn)的早期臨床管線包括:CVL-871是一款多巴胺D1/D5受體部分激動(dòng)劑,用于治療癡呆相關(guān)的冷漠,目前正在進(jìn)行一項(xiàng)針對(duì)癡呆相關(guān)冷漠癥的2a期探索性試驗(yàn)。CVL-354是一種潛在Bestin-class kappa型阿片受體(KOR)拮抗劑,目前處于1期臨床。與現(xiàn)有的重度抑郁障礙(MDD)療法相比,CVL-354有潛力顯著提高療效和耐受性。
  投資建議:隨著近期艾伯維在神經(jīng)科學(xué)和ADC領(lǐng)域的持續(xù)收購及布局,我們建議關(guān)注精神和神經(jīng)疾病治療領(lǐng)域的研發(fā)及合作進(jìn)展,無論是精神分裂癥,還是帕金森病亦或情緒障礙等疾病都有著龐大的未被滿足的市場(chǎng)需求,企業(yè)的后續(xù)研發(fā)投入有望持續(xù)加碼。建議關(guān)注:京新藥業(yè)。
  風(fēng)險(xiǎn)提示:新藥研發(fā)及上市不及預(yù)期;行業(yè)政策變化風(fēng)險(xiǎn)。
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