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市場表現(xiàn)：
　　2023年12月5日，醫(yī)藥板塊跌幅-0.86%，跑贏滬深300指數(shù)1.05pct，漲跌幅居申萬31個子行業(yè)第1名。醫(yī)藥生物行業(yè)二級子行業(yè)中，藥用包裝和設備(+1.18%)、仿制藥(+0.57%)、原料藥(+0.04%)表現(xiàn)居前，生命科學(-3.78%)、醫(yī)院及體檢(-2.42%)、醫(yī)藥外包(-2.35%)表現(xiàn)居后。個股方面，日漲幅榜前3位分別為常山藥業(yè)(+19.98%)、興齊眼藥(+12.69%)、艾力斯-U(+10.44%)；跌幅榜前3位為諾唯贊(-8.74%)、潤達醫(yī)療(-5.77%)、博拓生物(-5.66%)。
　　行業(yè)要聞：
　　Eyepoint Pharmaceuticals宣布其EYP-1901（伏羅尼布）治療濕性AMD的二期臨床DAVIO 2達到所有主要終點和次要終點。受此消息影響，當日公司股價大漲177%。EYP-1901是一種針對VEGFR、PEGFR、c-Kit、Flt-3、CSF-1R等多靶點的抑制劑，具有抗血管生成的顯著療效。伏羅尼布由貝達藥業(yè)研發(fā)，腎癌適應癥已經獲批上市。2022年2月，貝達藥業(yè)將伏羅尼布中國外眼科權益授權給EyePoint，后者在其Durasert遞送技術基礎上開發(fā)了EYP-1901。
　　（數(shù)據(jù)來源：公司公告）
　　堯唐生物YOLT-201注射液的臨床試驗申請獲得NMPA受理，用于治療轉甲狀腺素蛋白淀粉樣變。YOLT-201為一款體內基因編輯療法，采用mRNA-LNP遞送系統(tǒng)，單次給藥的體內編輯效率達到同類最優(yōu)。
　?。〝?shù)據(jù)來源：CDE）
　　公司要聞：
　　貝達藥業(yè)（300558.SZ）：公司自C4 Therapeutics引進的1類新藥CFT8919片(BiDAC降解劑)已獲得CDE臨床試驗默示許可，用于治療攜帶EGFRL858R突變的局晚期或晚期非小細胞肺癌患者。
　　華蘭生物（002007.SZ）：公司的重組抗Claudin18.2全人源單抗獲批在該靶點表達陽性的胃癌和胃食管交界處腺癌患者中開展臨床試驗。
　　華東醫(yī)藥（000963.SZ）：公司收藥監(jiān)局簽發(fā)的關于司美格魯肽注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》，該藥品適應癥為治療II型糖尿病。
　　賽諾醫(yī)療（688108.SH）：公司NCRockstar非順應性冠狀動脈球囊擴張導管獲得中國臺灣TFDA的批準注冊。
　　風險提示：新藥研發(fā)及上市不及預期；政策推進超預期；市場競爭加劇風險。