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本期投資提示：
　　市場表現(xiàn)：本周申萬醫(yī)藥生物指數(shù)下跌2.2%，同期上證指數(shù)上漲0.2%，萬得全A（除金融石油石化）下跌0.3%。本周醫(yī)藥生物指數(shù)在31個申萬一級子行業(yè)中表現(xiàn)排名第27。各板塊漲跌幅：生物制品（-3.59%）、醫(yī)療服務(wù)（-5.18%）、化學(xué)制藥（-1.96%）、醫(yī)療器械（-1.56%）、醫(yī)藥商業(yè)（-0.68%）、中藥（-0.17%），當(dāng)前醫(yī)藥板塊整體估值21.8倍（PE-2024E），在31個申萬一級行業(yè)(2021)中排名第4。
　　政府工作報(bào)告首次提及發(fā)展創(chuàng)新藥：3月5日，十四屆全國人大二次會議在北京開幕，政府工作報(bào)告中將生物醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)內(nèi)容擺在了比以往更重要的位置，從產(chǎn)業(yè)全局、三醫(yī)聯(lián)動、研發(fā)創(chuàng)新、居民醫(yī)保與養(yǎng)老等多個方面都做了極為詳細(xì)的安排和布局，“創(chuàng)新藥”首次進(jìn)入了政府工作報(bào)告之中。
　　美國生物安全法案通過參議院二讀：3月6日，美參議院國土安全委員會舉行了提案聽證會，美參議院版本《生物安全法案》（S.3558）在會上以11-1的票數(shù)被通過，下一步，委員會預(yù)計(jì)會先進(jìn)行內(nèi)部的議案整理/修改工作，再將《生物安全法案》送往參議院進(jìn)行全體議員審議投票環(huán)節(jié)，但參議院進(jìn)行審議的時間還未公布。對此事件，藥明康德公司再次發(fā)布公告，澄清公司不涉及人類基因組學(xué)業(yè)務(wù)，現(xiàn)有各類業(yè)務(wù)也不會收集人類基因組數(shù)據(jù)。3月8日，藥明康德再次發(fā)布公告擬以10億元回購公司股份用于維護(hù)公司價值及股東權(quán)益。
　　 Akero發(fā)布MASH療法臨床積極數(shù)據(jù)：3月4日，Akero Therapeutics宣布其一項(xiàng)2b期研究在第96周取得了積極的初步結(jié)果，該研究評估了其主要候選產(chǎn)品Efruxifermin在肝硬化前代謝功能障礙相關(guān)性脂肪性肝炎、纖維化2期或3期患者中的療效和安全性。該研究達(dá)到了1期改善的主要終點(diǎn)，即在治療24周后，50毫克Efruxifermin劑量組和28毫克Efruxifermin劑量組的纖維化均改善，MASH無惡化，而安慰劑組的這一指標(biāo)僅為20%。第96周時，50毫克EFX組和28毫克EFX組對這一終點(diǎn)的反應(yīng)率分別增至75%和46%，而安慰劑組為24%。Efruxifermin的耐受性普遍良好，無死亡病例，共報(bào)告了15例嚴(yán)重不良事件，各劑量組的不良反應(yīng)基本均衡
　　諾和諾德公布減肥口服藥amycretin一期試驗(yàn)數(shù)據(jù)：3月7日，諾和諾德在投資者日活動上匯報(bào)多項(xiàng)減重管線的布局和進(jìn)展。其中GLP-1R和Amylin受體激動劑口服Amycretin一期臨床中治療12周減重13.1%，這一數(shù)據(jù)明顯優(yōu)于司美格魯肽治療12周減重6%的效果。
　　投資分析意見：（1）本次政府工作報(bào)告首次提及促進(jìn)創(chuàng)新藥發(fā)展，建議關(guān)注國內(nèi)相關(guān)創(chuàng)新藥公司：恒瑞醫(yī)藥、百濟(jì)神州、百利天恒、眾生藥業(yè)等；（2）看好長期國債發(fā)行背景下有望推動醫(yī)院軟硬件加大配置及更新?lián)Q代，尤其以AI等智能工具的普及加速，建議關(guān)注：邁瑞醫(yī)療、聯(lián)影醫(yī)療、潤達(dá)醫(yī)療、祥生醫(yī)療、開立醫(yī)療；（3）美國生物安全法案通過美參議院二讀，建議密切關(guān)注事件后續(xù)進(jìn)展。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示：集采降價風(fēng)險(xiǎn)，研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)。