>> 太平洋證券-醫(yī)藥行業(yè)周報:強生Nipocalimab達到2期臨床主要終點,用于治療SjD-240619
| 上傳日期: |
2024/6/20 |
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| 380KB |
| 格式: |
pdf 共4頁 |
來源: |
太平洋證券 |
| 評級: |
看好 |
作者: |
周豫,張崴 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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報告摘要 市場表現(xiàn): 2024年6月18日,醫(yī)藥板塊漲跌幅-0.51%,跑輸滬深300指數(shù)0.78pct,漲跌幅居申萬31個子行業(yè)第30名。各醫(yī)藥子行業(yè)中,醫(yī)藥流通(+0.64%)、線下藥店(+0.30%)、醫(yī)院(-0.12%)表現(xiàn)居前,醫(yī)療研發(fā)外包(-2.55%)、疫苗(-1.56%)、血液制品(-1.12%)表現(xiàn)居后。個股方面,日漲幅榜前3位分別為太安堂(+8.70%)、翰宇藥業(yè)(+6.64%)、浙江醫(yī)藥(+4.92%);跌幅榜前3位為葵花藥業(yè)(-5.13%)、ST長康(-4.92%)、圣諾生物(-4.53%)。 行業(yè)要聞: 近日,強生宣布,公司靶向新生兒Fc受體(FcRn)的在研抗體療法Nipocalimab在一項針對成人干燥綜合征(SjD)患者的2期臨床試驗DAHLIAS中達到試驗主要終點。數(shù)據(jù)顯示,接受Nipocalimab治療的患者在第24周與基線相比,其ClinESSDAIa評分顯示出統(tǒng)計學顯著(P=0.002)和具有臨床意義的改善。Nipocalimab是一款潛在BIC靶向FcRn的抗體療法,此前已獲得FDA授予的突破性療法認定。 (來源:強生) 公司要聞: 葫蘆娃(605199):公司發(fā)布公告,近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關(guān)于孟魯司特鈉咀嚼片的《藥品注冊證書》,經(jīng)審查,本品符合藥品注冊的有關(guān)要求,批準注冊,該藥適用于2歲至14歲兒童哮喘的預防和長期治療。 白云山(600332):公司發(fā)布公告,子公司廣州白云山明興制藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥品補充申請批準通知書》,鹽酸多巴胺注射液(規(guī)格:5ml:100mg)已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。 海正藥業(yè)(600267):公司發(fā)布公告,子公司瀚暉制藥收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的克拉屈濱注射液《藥品補充申請批準通知書》,瀚輝制藥藥品克拉屈濱注射液已通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。 東北制藥(000597):公司發(fā)布公告,近日收到歐洲藥品質(zhì)量管理局簽發(fā)的原料藥歐洲藥典適用性證書,公司維生素C原料藥正式通過歐盟高端注冊,允許在歐盟高端醫(yī)藥市場進行銷售。 風險提示:新藥研發(fā)及上市不及預期;政策推進超預期;市場競爭加劇風險。
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