>> 太平洋證券-醫(yī)藥行業(yè)日報:Arrowhead新藥Redemplo獲美國FDA批準-251119
| 上傳日期: |
2025/11/20 |
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| 394KB |
| 格式: |
pdf 共3頁 |
來源: |
太平洋證券 |
| 評級: |
看好 |
作者: |
周豫,張崴 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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報告摘要 市場表現(xiàn): 2025年11月19日,醫(yī)藥板塊漲跌幅-1.28%,跑輸滬深300指數(shù)1.72pct,漲跌幅居申萬31個子行業(yè)第25名。各醫(yī)藥子行業(yè)中,醫(yī)療研發(fā)外包(-0.67%)、線下藥店(-0.84%)、血液制品(-0.88%)表現(xiàn)居前,醫(yī)藥流通(-1.60%)、醫(yī)院(-1.52%)、疫苗(-1.41%)表現(xiàn)居后。個股方面,日漲幅榜前3位分別為中紅醫(yī)療(+10.39%)、東方海洋(+9.96%)、山河藥輔(+9.04%);跌幅榜前3位為海南海藥(-10.00%)、人民同泰(-9.99%)、漱玉平民(-7.49%)。 行業(yè)要聞: 近日,Arrowhead宣布,美國FDA已批準Redemplo(plozasiran),作為飲食控制的輔助治療,用于降低家族性乳糜微粒血癥綜合征(FCS)成人患者的甘油三酯(TG)水平。此次獲批主要基于3期PALISADE研究的臨床數(shù)據(jù),數(shù)據(jù)顯示:PALISADE研究達到了其主要終點和所有關鍵次要終點,包括顯示甘油三酯及APOC3水平顯著下降。Redemplo是一款靶向APOC3基因的RNAi療法,基于Arrowhead專有且具差異化的TargetedRNAi Molecule(TRiM)平臺所開發(fā),使用該藥的患者可每三個月一次皮下注射在家中自行給藥。 公司要聞: 振東制藥(300158):公司發(fā)布公告,公司擬對不超過2000名員工實施員工持股計劃,此次計劃籌集資金總額上限為2.5億元,存續(xù)期不超過36個月,鎖定期為12個月。 華海藥業(yè)(600521):公司發(fā)布公告,子公司華奧泰及華博生物自主研發(fā)的HB0017注射液用于治療銀屑病的多中心、雙盲、隨機、安慰劑平行對照的關鍵性臨床試驗達到主要療效終點和所有關鍵次要療效終點。 國邦醫(yī)藥(605507):公司發(fā)布公告,公司通過集中競價交易方式累計回購股份5,786,574股,約占公司總股本的1.04%,成交價格區(qū)間為18.61-23.33元/股,已支付的總金額為112,121,431.21元。 匯宇制藥(688553):公司發(fā)布公告,子公司Seacross近日收到巴基斯坦、英國和北馬其頓藥監(jiān)局簽發(fā)的普樂沙福注射液、注射用塞替派、注射用阿扎胞苷、注射用唑來膦酸濃溶液、唑來膦酸注射液的上市許可。 風險提示:新藥研發(fā)及上市不及預期;市場競爭加劇風險等。
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