>> 申萬宏源-海外消費行業(yè)周報：海外醫(yī)藥，英矽智能與衡泰生物合作開發(fā)創(chuàng)新透腦性NLRP3抑制劑，復宏漢霖H股全流通獲批準-260123
| 上傳日期： |
2026/1/23 |
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| 1672KB |
| 格式： |
pdf 共11頁 |
來源： |
申萬宏源 |
| 評級： |
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作者： |
黃哲，周文遠，賈夢迪 |
| 行業(yè)名稱： |
醫(yī)藥 |
| 下載權(quán)限： |
此報告為加密報告 |
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海外醫(yī)藥：英矽智能與衡泰生物合作開發(fā)創(chuàng)新透腦性NLRP3抑制劑，復宏漢霖H股全流通獲批準業(yè)績預告：
微創(chuàng)機器人：2025年，公司預計收入同比增長約110%-120%；經(jīng)調(diào)整凈虧損不超過2.40億元，同比縮窄超過50%。截至1月21日，圖邁全球范圍內(nèi)累計商業(yè)化訂單超過180臺，累計商業(yè)化裝機量已突破120臺。金斯瑞生物科技：聯(lián)營公司傳奇生物CARVYKTI于截至2025年12月31日止季度產(chǎn)生貿(mào)易銷售凈額約5.55億美元。
并購和BD：
英矽智能與衡泰生物合作開發(fā)創(chuàng)新透腦性NLRP3抑制劑：1月20日，公司宣布與衡泰生物達成獨家授權(quán)與合作協(xié)議，共同推進ISM8969的全球開發(fā)。根據(jù)協(xié)議，雙方各持有該項目50%全球權(quán)益，公司有權(quán)獲得逾5億港幣的預付款及里程碑付款。ISM8969是一款口服且具備穿透血腦屏障性質(zhì)的新型NLRP3抑制劑，擬用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療。復宏漢霖H股全流通獲聯(lián)交所批準：公司宣布已收到聯(lián)交所授出日期為1月19日就182,645,856股H股上市及買賣的批準。轉(zhuǎn)換及上市將涉及合計持有182,645,856股非上市股的17位參與股東，該等參與股東所持轉(zhuǎn)換H股數(shù)目占公司于1月19日已發(fā)行股份總數(shù)約33.61%。遠大醫(yī)藥RDC新藥上市申請獲NMPA受理：公司宣布用于診斷前列腺癌的創(chuàng)新在研放射性核素偶聯(lián)藥物（RDC）TLX591-CDx（Illuccix, galliumGa 68 PSMA-11）向NMPA遞交了新藥上市申請（NDA）并獲得了受理。
海外醫(yī)藥公司更新進展：
GSK收購RAPTTherapeutics：公司宣布已達成收購RAPTTherapeutics的最終協(xié)議，此次收購包含ozureprubart（長效IgE單抗），目前正處于IIb期臨床試驗階段，用于預防食物過敏原引起的過敏反應。根據(jù)協(xié)議，GSK將在交易完成時向RAPTTherapeutics股東支付每股58.00美元，總股權(quán)預計約為22億美元?？鄢@得的現(xiàn)金后，GSK預計的前期投資金額為19億美元。Corvus ITK抑制劑特應性皮炎一期臨床結(jié)果積極：公司宣布soquelitinib（ITK抑制劑）在中重度特應性皮炎患者中開展的一期臨床試驗取得積極結(jié)果。4號隊列的數(shù)據(jù)顯示出良好的安全性和有效性，與1-3隊列的結(jié)果一致，并且在8周治療期內(nèi)的療效反應較4周治療期進一步加深。此外，研究結(jié)果還顯示，該藥物在既往接受過系統(tǒng)性治療的患者中具有臨床活性，包括對度普利尤單抗和JAK抑制劑等療法耐藥的患者。禮來FRα ADC獲FDA突破性療法認定：公司宣布美國FDA已授予sofetabart mipitecan（FRα ADC）突破性療法認定，用于治療既往接受過貝伐珠單抗和mirvetuximab soravtansine（如適用）治療的成人鉑類耐藥性上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。
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風險提示：產(chǎn)品銷售低于預期；核心管線產(chǎn)品開發(fā)進度不及預期。K12教育培訓政策收緊，影響學生報班、上課或課程提價；非學歷職業(yè)培訓業(yè)務發(fā)展不及預期。加盟模式管理風險，市場競爭風險，消費需求變化風險。
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