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    點(diǎn)評：
    紅花注射液不良反應(yīng)事件對公司無影響。目前紅花注射液共有16 家企業(yè)擁有生產(chǎn)批文，公司的兩個(gè)品規(guī)已于2006 年停止生產(chǎn)和銷售，因此此次不良反應(yīng)事件不會(huì)對公司的生產(chǎn)經(jīng)營以及業(yè)績造成影響。自魚腥草注射液、葛根素注射液不良反應(yīng)事件之后，公司對于中藥注射劑產(chǎn)品的態(tài)度已經(jīng)十分謹(jǐn)慎，目前生產(chǎn)銷售的主要產(chǎn)品中只有夏天無系列包括一個(gè)品規(guī)的注射液劑型，并且采取肌肉注射給藥；未來公司將堅(jiān)持以口服制劑為主的產(chǎn)品線布局，以降低產(chǎn)品的不良反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)。
    看好生物制藥未來發(fā)展，已介入多個(gè)項(xiàng)目。此次公司與美國AFP 開發(fā)公司成立的合資公司（杭州貝羅康生物技術(shù)有限公司），將按照國內(nèi)Ｉ類生物藥新藥的研究要求開展肝癌治療性疫苗（AFP）項(xiàng)目的新藥臨床前研究以及后續(xù)申報(bào)等工作。
    公司在做大做強(qiáng)植物藥的同時(shí)，看好生物制藥未來的發(fā)展?jié)摿?，因此近兩年多次與其他機(jī)構(gòu)合作、介入潛力品種的前期研發(fā)；雖然合作項(xiàng)目短期內(nèi)不會(huì)帶來業(yè)績貢獻(xiàn)，但是為公司提供了以較低的成本試水生物制藥領(lǐng)域的機(jī)會(huì)。