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■本周新藥行情回顧：2023年5月15日-2023年5月19日，新藥板塊漲幅前5企業(yè)：亙喜生物（16.7%）、眾生藥業(yè)（13.5%）、榮昌生物（10.5%）、百奧泰（10.3%）、首藥控股（8.5%）。跌幅前5企業(yè)：康寧杰瑞（-34.0%）、華領醫(yī)藥（-15.9%）、邁博藥業(yè)（-13.6%）、康乃德（-12.0%）、開拓藥業(yè)（-11.7%）。
　　■本周新藥行業(yè)重點分析：5月17日，恒瑞醫(yī)藥及其合作伙伴Elevar宣布已就卡瑞利珠單抗/甲磺酸阿帕替尼片對不可切除肝細胞癌（uHCC）的一線組合治療，向FDA提出新藥上市申請（NDA）。目前來看，國內創(chuàng)新藥企業(yè)的出海已經取得了初步的成果，部分創(chuàng)新藥已在美國獲批上市；另外有部分創(chuàng)新藥（主要為PD-1單抗）的審評有望在2023年獲得最新進展，若相關產品在2023年獲FDA批準上市，則有望進一步增強國內企業(yè)創(chuàng)新藥出海信心，強化創(chuàng)新藥國際化邏輯可行性。
　　已被FDA批準上市產品：主要有百濟神州BTK抑制劑澤布替尼、傳奇生物BCMACAR-T產品Carvykti。2019年11月，百濟神州BTK抑制劑澤布替尼成功獲得FDA批準上市；2022年傳奇生物BCMACAR-T產品Carvykti成為第二款獲FDA批準上市的國產創(chuàng)新藥。。
　　FDA審評進行中的產品：主要為PD-1單抗，包括百濟神州的替雷利珠單抗、君實生物的特瑞普利單抗、恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗；以及億帆醫(yī)藥F-627貝格司亭、和黃醫(yī)藥的呋喹替尼。上述大部分產品由于受2022年疫情影響導致FDA現(xiàn)場檢查受阻，產品上市計劃處于延遲狀態(tài)，預計有望于2023年取得突破性進展。
　　已被FDA拒絕的產品：此外亦有幾款上市申請遭拒的產品，原因主要集中在缺乏美國患者人群數據。
　　■本周新藥獲批&受理情況：
　　本周國內7個新藥或新適應癥獲批上市，22個新藥獲批IND，20個新藥IND獲受理，2個新藥NDA獲受理。
　　■本周國內新藥行業(yè)TOP3重點關注：
　?。?）5月17日，博銳生物宣布CDE批準澤貝妥單抗注射液上市，該藥物是一款新型抗CD20單抗，此次獲批適用癥為CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤，非特指性（DLBCL，NOS）成人患者，應與標準CHOP化療聯(lián)合治療。
　　（2）近日，復星醫(yī)藥宣布新一代血小板生成素受體激動劑（TPO-RA）用于治療中國成人慢性免疫性血小板減少癥患者的臨床3期結果支持馬來酸阿伐曲泊帕優(yōu)于安慰劑。
　?。?）5月17日，先聲藥業(yè)宣布從Idorsia引進的失眠癥新藥daridorexant在國內申報臨床，該藥物為雙重食欲素受體拮抗劑，此前已于2022年1月在美國獲批上市。
　　■本周海外新藥行業(yè)TOP3重點關注：
　　（1）5月17日，羅氏宣布三代BTK抑制劑fenebrutinib治療復發(fā)性多發(fā)性硬化癥2期FENopta研究取得了積極結果：fenebrutinib組患者的新發(fā)T1病灶數量顯著減少，新發(fā)或擴大T2病灶數量亦顯著減少。
　?。?）5月17日，Viking宣布肝臟選擇性甲狀腺β受體激動劑VK2809在治療經活檢確認的非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的2b期臨床試驗達到主要終點，患者第12周的肝脂肪含量與安慰劑相比顯著降低。
　?。?）5月17日，Dermavant新藥Vtama乳霜在治療中度至重度特應性皮炎（AD）的成人和2歲及以上兒童中的有效性和安全性的3期試驗達到了主要終點。
　　■風險提示：臨床試驗進度不及預期的風險，臨床試驗結果不及預期的風險，醫(yī)藥政策變動的風險，創(chuàng)新藥專利糾紛的風險。