>> 東吳證券-醫(yī)藥生物行業(yè)跟蹤周報:醫(yī)藥板塊兼具成長與防御,建議戰(zhàn)略性配置-230604
| 上傳日期: |
2023/6/4 |
大小: |
1131KB |
| 格式: |
pdf 共36頁 |
來源: |
東吳證券 |
| 評級: |
增持 |
作者: |
朱國廣 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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投資要點 本周、年初至今醫(yī)藥指數(shù)漲幅分別為-2.07%、-1.48%,相對滬指的超額收益分別為-2.62%、-6.04%;本周醫(yī)療服務估價上漲1.47%、商業(yè)股價跌幅較小,原料藥、化藥、中藥及生物制品等股價跌幅大;本周漲幅居前創(chuàng)新醫(yī)療(+52.79%)、愛朋醫(yī)療(+24.76%)、冠昊生物(13.48%),跌幅居前ST運盛(-89.18%)、*ST輔仁(-23.81%)、紫鑫藥業(yè)(-21.62%)。漲跌表現(xiàn)特點:醫(yī)藥板塊出現(xiàn)普跌、大市值公司跌幅更加明顯,但醫(yī)療服務等較為抗跌、中藥出現(xiàn)明顯調(diào)整。 堅定看好醫(yī)藥板塊,重點關(guān)注方向包括優(yōu)質(zhì)仿創(chuàng)藥、中藥、IVD、高值耗材等:堅定看好醫(yī)藥板塊,諸多股票再創(chuàng)新高。重點關(guān)注方向包括優(yōu)質(zhì)仿創(chuàng)藥、中藥、IVD、高值耗材等!看好原因:第一,醫(yī)院端診療需求確定性最高。該板塊純內(nèi)需、不受宏觀經(jīng)濟影響、需求增長持續(xù)穩(wěn)定。需求將在疫情后逐步釋放,帶來板塊的業(yè)績持續(xù)高增。第二,板塊估值處于歷史較低,估值修復有望持續(xù)。2018年年底從“4+7”開始,醫(yī)藥各個子板塊受到政策尤其是集采的沖擊較大,化學制劑、高值耗材、生物制劑、體外診斷、中藥等均逐步納入集采當中。機構(gòu)對于該板塊的配置下降較快。當前板塊估值較低,疊加政策邊際趨緩、盈利預期修復、機構(gòu)持倉低位,行業(yè)估值修復有望持續(xù)。重點推薦方向:1)優(yōu)質(zhì)仿創(chuàng)藥:院內(nèi)復蘇、集采出清、新藥放量、基層市場擴容四重因素共振,全面看多優(yōu)質(zhì)處方藥。院內(nèi)復蘇:診療恢復趨勢明確,處方藥、圍手術(shù)藥品剛性需求有望釋放。集采出清:板塊迎來價值重估,2025年目標集采品500個,1-8批集采已經(jīng)納入333個,數(shù)量、金額均已過半。新藥放量:藥審評加速+醫(yī)保支付增強,創(chuàng)新藥占比提高。基層市場擴容:24年受益于醫(yī)療新基建、藥店納入門診統(tǒng)籌、藥店報銷放開,激發(fā)基層用藥需求。2)中藥上漲方向不改:中期看,我們?nèi)匀粓远春弥兴幇鍓K機會。業(yè)績層面,Q2中藥高增長可持續(xù),全年仍能高增長。估值層面,仍未進入泡沫化階段,處于PEG小于1狀態(tài)。此外,隨著基藥目錄等催化劑即將落地、品牌中藥如片仔癀大幅提價30%帶來的量價齊升空間,中藥板塊有望持續(xù)上漲。3)在院端診療量總體恢復過程中,IVD直接受益:發(fā)光仍是IVD黃金賽道。我國化學發(fā)光2019年市場規(guī)模約為300億元,2014-1019年CAGR達25%,2019年國產(chǎn)廠家市場份額僅有20%不到。市場規(guī)模大,行業(yè)增速高,進口替代空間足,國產(chǎn)化學發(fā)光仍是IVD領(lǐng)域的黃金賽道。4)院內(nèi)診療2、3月份手術(shù)量快速恢復,眼科、內(nèi)鏡、心血管、骨科、口腔手術(shù)量及診療量均有不同程度恢復:我們認為23Q2大概率會延續(xù)復蘇趨勢,疊加22年同期低基數(shù),強烈建議關(guān)注高值耗材、醫(yī)療設備板塊。 諾和諾德的司美格魯肽注射液的上市申請正式獲藥監(jiān)局受理;貝達藥業(yè)甲磺酸貝福替尼膠囊獲批上市,適應癥為既往使用EGFR-TKI耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌;賽諾菲NKp46/CD16/CD123三抗注射用SAR443579獲批臨床,用于治療12歲及以上復發(fā)/難治性惡性血液病。:推測司美格魯肽注射液本次申報上市的適應癥:作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療用于初始體重指數(shù)(BMI)≥30kg/m2(肥胖),或≥27kg/m2且<30kg/m2(超重)并且伴有至少一種與超重相關(guān)合并癥的成人患者; IBIO-102研究是一項單臂、多中心II期臨床試驗,共納入290例患者,旨在評估貝福替尼在既往一代/二代EGFRTKI耐藥后產(chǎn)生T790M突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者中療效和安全性;SAR443579是賽諾菲與Innate Pharma合作開發(fā)的,利用Innate專有的多特異性抗體平臺ANKET研發(fā)的一款基于NKp46/CD16的NK細胞接合 具體配置思路:1)創(chuàng)新藥領(lǐng)域:百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、海思科、榮昌生物、康諾亞、澤璟制藥-U等;2)優(yōu)秀仿創(chuàng)藥領(lǐng)域:吉貝爾、恩華藥業(yè)、京新藥業(yè)、仙琚制藥、立方制藥、信立泰等;3)耗材領(lǐng)域:惠泰醫(yī)療、威高骨科、新產(chǎn)業(yè)等;4)中藥領(lǐng)域:太極集團、佐力藥業(yè)、方盛制藥、康緣藥業(yè)等;5)消費醫(yī)療領(lǐng)域:濟民醫(yī)療、華廈眼科、愛爾眼科、愛美客等;6)其它醫(yī)療服務領(lǐng)域:三星醫(yī)療、海吉亞醫(yī)療、固生堂等;7)其它消費醫(yī)療:三諾生物,建議關(guān)注我武生物等;8)低值耗材及消費醫(yī)療領(lǐng)域:康德萊、魚躍醫(yī)療等;9)科研服務領(lǐng)域:金斯瑞生物、藥康生物、皓元醫(yī)藥、諾禾致源等;10)血制品領(lǐng)域:天壇生物、博雅生物等。 風險提示:藥品或耗材降價超預期;醫(yī)保政策風險等。
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