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慢性髓性白血?。–ML）
　　慢性髓細(xì)胞白血?。–ML）是一種多能干細(xì)胞發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化的克隆性增殖的疾病，導(dǎo)致成熟和未成熟粒細(xì)胞的生成顯著增多。CML初期常沒有癥狀，疾病進展隱匿并伴有一個非特異性的“良性”階段（如不適、食欲減退及體重減輕），最終進展到加速期或急變期，并伴有更多的不良表現(xiàn)，如脾大、蒼白、瘀斑和出血、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大及皮膚病變。外周血涂片和骨髓穿刺檢查以及Ph染色體陽性可以明確診斷。
　　 90%~95%的慢性粒細(xì)胞白血病患者存在費城（Ph）染色體。Ph染色體是9號染色體和22號染色體相互易位t（9; 22）產(chǎn)生的一種融合蛋白。在這個易位過程中，9號染色體上的原癌基因ABL片段易位至22號染色體，并與BCR基因融合。嵌合融合基因BCR-ABL負(fù)責(zé)產(chǎn)生癌蛋白bcr-abl酪氨酸激酶。bcr-abl癌蛋白具有不受控制的酪氨酸激酶活性，可抑制細(xì)胞增殖，減少白血病細(xì)胞對骨髓基質(zhì)的粘附，并保護白血病細(xì)胞免于正常的程序性細(xì)胞死亡。
　　 CML全球的年發(fā)病率為（1.6～2）/10萬，占成人白血病總數(shù)的15%～20%。我國年發(fā)病率為（0.39~0.55）/10萬。據(jù)美國腫瘤協(xié)會估計，2022年美國將有超過8800例CML新病例，約1220例死亡。
　　風(fēng)險提示
　　臨床進度不達預(yù)期
　　新藥銷售不達預(yù)期