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>> 群益證券-天士力(600535)業(yè)績已開始有所恢復-170417
上傳日期:   2017/4/20 大?。?/td>   281KB
格式:   pdf 來源:   
評級:   買入 作者:   王睿哲
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由于公司渠道去庫存已接近尾聲,疊加去年基期較低的因素,公司醫(yī)藥工業(yè)業(yè)務發(fā)貨已顯示出恢復的跡象,預計全年將延續(xù)恢復增長趨勢,醫(yī)藥工業(yè)業(yè)務的毛利率同比下降1.9 個百分點至73.0%,預計主要受降價因素影響。
    公司醫(yī)藥商業(yè)Q1 實現(xiàn)營收20.3 億元,YOY+2.5%,在去年偏高的基期上增長仍較為穩(wěn)健,醫(yī)藥商業(yè)的毛利率同比提升1.3 個百分點至7.4%。綜合來看,由于醫(yī)藥工業(yè)恢復增長,占比增加,使得公司Q1綜合毛利率同比提升1.8 個百分點至32.7%。期間費用率為19.1%,同比持平。
    兩潛力品種進入醫(yī)保談判目錄:根據(jù)人社部近日發(fā)布的醫(yī)保談判范圍顯示,公司的潛力品種重組尿激酶原-普佑克以及注射用益氣復脈(凍干)進入,未來隨著談判價格達成一致后,將可直接進入醫(yī)保目錄。公司的普佑克主要用于治療急性心肌梗死,市場空間較大,目前只是進入了上海醫(yī)保和河北新農合,仍處于推廣期,若能夠進入全國醫(yī)保目錄后預計將可快速放量。益氣復脈屬公司較為成熟的品種(已進入12 省醫(yī)保目錄),目前銷售額接近5 億,但隨著人口老齡化加劇,冠心病人數(shù)的增加,預計在進入醫(yī)保目錄后銷售規(guī)模將可進一步得到提升。
    有望獲得FDA-NDA 批準,打開全球:公司經過分層統(tǒng)計分析工作后將向FDA 遞交NDA 新藥申請。我們認為公司此前已獲得FDA 的SPA,并且復方丹參滴丸FDAⅢ期臨床結果較為樂觀,我們預計公司獲得FDA-NDA 批準的概率較大,后續(xù)仍需積極關注。如果進展順利,我么預計公司的復方丹參滴丸將可在2018 年在國外上市銷售,將會打開龐大的心絞痛藥品市場。另外,一旦獲得NDA 批準,公司產品將成為首個在西方醫(yī)藥標準下獲得認可的復方中藥產品,對公司其他中藥產品以及國內其他企業(yè)的中藥產品走出國門將會具有重大的意義。
    盈利預測:由于目前復方丹參滴丸NDA 還未批復,上市時間也存在不確定性,我們暫不考慮其對公司業(yè)績的影響。我們預計公司2017/2018 年凈利潤預期分別為14.85 億元(YOY+26.2%)/17.1 億元(YOY+14.9%), EPS 分別為1.37 元/1.58 元,對應PE 分別為29倍/26 倍。公司目前估值合理,業(yè)績逐步恢復,給于“買入”的投資建議。
    
 
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