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>> 國金證券-復星醫(yī)藥(600196)創(chuàng)新驅動,新藥拓展、臨床推進與BD三管齊下-230429
上傳日期:   2023/4/29 大?。?/td>   1297KB
格式:   pdf  共4頁 來源:   國金證券
評級:   買人 作者:   趙海春
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業(yè)績簡評
  2023年4月28日,公司發(fā)布2023年1季報,1Q23營收108.71億元,同比增長4.68%;歸母/扣非凈利潤9.87/9.19億元,同比增長116.17%/14.78%。業(yè)績符合預期。
  經營分析
  新品逐步放量,收入結構持續(xù)優(yōu)化。(1)2023年1季度,公司扣非歸母凈利潤的同比翻倍高增長,主因1Q22的低基數(shù),因當期公司所持BNTX股票下跌帶來3.38億的非經常性損失(公司持有的BNTX股票已于2022年出售完畢)。(2)公司非自有公共衛(wèi)生防護物資海外銷售貢獻銷售同比下降,即mRNA新冠疫苗銷量的同比下降。(3)公司1Q23扣非歸母凈利潤近15%的同比增長,主要來自斯魯利單抗注射液、注射用曲妥珠單抗、馬來酸阿伐曲泊帕片及阿茲夫定片等新品和次新品帶來的業(yè)績增量;收入結構繼續(xù)優(yōu)化。
  創(chuàng)新藥適應癥拓展,全球最新(FIC)與同類最優(yōu)(BIC)新藥臨床推進。(1)公司與江蘇柯菲平聯(lián)合開放并由公司獨家商業(yè)化的國產首款鉀離子競爭性酸(P-CAB)抑制劑鹽酸凱普拉生,在國內獲批上市;PD-1斯魯利單抗新獲批一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的適應癥。(2)PD-1斯魯利單抗聯(lián)合化療同步放療的國際多中心3期臨床完成首例患者給藥。首個中歐雙批的國產曲妥珠單抗?jié)h曲優(yōu),美國上市申請獲受理。公司控股子公司復銳醫(yī)療科技的肉毒桿菌產品,在中國的上市申請獲受理。(3)公司于2021年以40億元收購的成都復星安特金,13價肺炎結核苗處于臨床3期;2月3日,取得國家《藥品生產許可證》,為其后續(xù)疫苗產品商業(yè)化奠定基礎。
  醫(yī)美、注射劑與創(chuàng)新藥國際化獲得新進展。(1)公司控股子公司復銳醫(yī)療科技通過資產并購控股“飛頓”實現(xiàn)能量源醫(yī)美設備業(yè)務的中國市場直銷布局。(2)公司的印度子公司Gland Pharma收購Cenexi,完成戰(zhàn)略布局歐洲市場CDMO業(yè)務。(3)子公司復宏漢霖,通過合作BostonOncology,授予期對于利妥昔單抗注射液在亞非16個新興市場獨家開發(fā)及商業(yè)化權益,拓展亞非市場。
  盈利預測、估值與評級
  考慮到創(chuàng)新藥有望持續(xù)貢獻業(yè)績增量,我們預計2023/24/25年營收516/594/685億元,同比增長17%/15%/15%;歸母凈利潤46/54/65億元,同比增長23%/19%/20%。維持“買入”評級。
  風險提示
  新品研發(fā)及銷售不及預期、產品競爭加劇風險、出海進程不及預期風險、生物創(chuàng)新藥集采降價風險等風險。
  
  
 
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