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業(yè)績(jī)簡(jiǎn)評(píng)2023年6月30日，公司發(fā)布公告，公司申報(bào)的拓培非格司亭注射液（商品名：珮金）獲批上市，適用于非髓性惡性腫瘤患者在
　　接受容易引起發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥的骨髓抑制性抗癌藥物治療時(shí)，降低以發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥為表現(xiàn)的感染發(fā)生率。
　　經(jīng)營(yíng)分析腫瘤產(chǎn)品線進(jìn)一步豐富，有望貢獻(xiàn)業(yè)績(jī)新增量。拓培非格司亭注
　　射液（商品名：珮金）是公司自主研發(fā)、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的長(zhǎng)效人粒細(xì)胞刺激因子產(chǎn)品，采用40kDY型分支聚乙二醇
　?。≒EG）分子對(duì)人粒細(xì)胞刺激因子進(jìn)行修飾，與目前已上市的同類長(zhǎng)效產(chǎn)品相比，具有較長(zhǎng)的藥物半衰期、較低的藥物劑量，藥
　　物劑量約為目前已上市同類長(zhǎng)效產(chǎn)品的三分之一。該產(chǎn)品與公司現(xiàn)有上市產(chǎn)品特爾津?yàn)殚L(zhǎng)短效產(chǎn)品組合，本次獲批上市后將進(jìn)一
　　步豐富公司產(chǎn)品線結(jié)構(gòu)，提高競(jìng)爭(zhēng)力。
　　授予江蘇復(fù)星獨(dú)家推廣及銷售權(quán)利，商業(yè)化進(jìn)度有望加速推進(jìn)。
　　根據(jù)公司此前公告，公司于23年5月31日與上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司的全資子公司江蘇復(fù)星醫(yī)藥銷售有限公司簽署《關(guān)
　　于拓培非格司亭注射液（珮金）的獨(dú)家商業(yè)化協(xié)議》，同意授予江蘇復(fù)星關(guān)于拓培非格司亭注射液在中國(guó)大陸地區(qū)（港澳臺(tái)地
　　區(qū)除外）的獨(dú)家推廣及銷售權(quán)利，合作產(chǎn)品獲批上市后公司可獲得不低于7300萬(wàn)元人民幣的首付款和里程碑款項(xiàng)，并根據(jù)協(xié)議約定向江蘇復(fù)星支付推廣服務(wù)費(fèi)。本次合作有利于充分發(fā)揮雙方
　　優(yōu)勢(shì)，公司新產(chǎn)品商業(yè)化進(jìn)度有望加速推進(jìn)。
　　研發(fā)工作持續(xù)推進(jìn)，助力公司實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展。公司持續(xù)加大研
　　發(fā)投入，加快推進(jìn)研發(fā)進(jìn)展。公司首個(gè)以乙肝表面抗原清除（臨床治愈）為主要療效指標(biāo)的長(zhǎng)效干擾素確證性臨床試驗(yàn)已完成受
　　試者招募，Y型聚乙二醇重組人生長(zhǎng)激素（YPEG-GH）完成Ⅲ期受試者招募，人干擾素α2b噴霧劑、AK0706于2023年1月獲得藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)。在研產(chǎn)品若順利上市將進(jìn)一步豐富公司
　　產(chǎn)品線，奠定業(yè)績(jī)長(zhǎng)期增長(zhǎng)基礎(chǔ)。
　　盈利預(yù)測(cè)、估值與評(píng)級(jí)
　　我們維持盈利預(yù)期，預(yù)計(jì)公司2023-2025年分別實(shí)現(xiàn)歸母凈利潤(rùn)4.42（+54%）、6.32（+43%）、8.33（+32%）億元，對(duì)應(yīng)當(dāng)前EPS分別為1.09元、1.55元、2.05元，對(duì)應(yīng)當(dāng)前P/E分別為40、28、21倍。維持“買(mǎi)入”評(píng)級(jí)。
　　風(fēng)險(xiǎn)提示藥品未能中標(biāo)及中標(biāo)價(jià)格下降風(fēng)險(xiǎn)，研發(fā)失敗風(fēng)險(xiǎn)，派格賓銷量
　　無(wú)法持續(xù)增長(zhǎng)的風(fēng)險(xiǎn)。