>> 東吳證券-醫(yī)藥生物行業(yè)跟蹤周報:CXO龍頭性價比高,企穩(wěn)回升-230813
| 上傳日期: |
2023/8/14 |
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| 2173KB |
| 格式: |
pdf 共24頁 |
來源: |
東吳證券 |
| 評級: |
增持 |
作者: |
朱國廣 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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投資要點 本周、年初至今醫(yī)藥指數(shù)漲幅分別為-1.48%、-8.86%,相對滬指的超額收益分別1.53%、-12.10%;本周醫(yī)藥商業(yè)、醫(yī)療服務及中藥等股價較為強勢,生物制品、器械及化藥等股價跌幅較大;本周漲幅居前塞力斯(+42.59%)、華森制藥(+18.20%)、德展健康(+14.19%),跌幅居前一品紅(-17.19%)、翔宇醫(yī)療(-16.44%)、歐普康視(-14.49%)。漲跌表現(xiàn)特點:本周醫(yī)藥板塊小市值個股漲幅更加明顯,尤其是GLP1及SPD等產(chǎn)業(yè)鏈概念比較活躍。 低估值與需求改善,CXO迎來左側(cè)布局良機:醫(yī)療研發(fā)外包指數(shù)當前PE_TTM為23.1,處于2017年年初以來的4.3%分位數(shù)水平,板塊估值水平低。從需求來看,全球新藥管線、藥企醫(yī)藥研發(fā)投入均呈現(xiàn)了向上增長的趨勢,尤其是國內(nèi)新藥IND受理量在23Q1和23Q2分別有84%和85%的同比增長;同時,司美格魯肽和替爾泊肽快速放量,GLP-1多肽治療減肥適應癥療效突出,都將帶動多肽CDMO需求快速增長,需求改善下,CXO迎來投資良機,建議重點關注藥明康德、凱萊英、金斯瑞生物科技、諾思格等標的。 強生CD3/GPRC5D雙抗獲FDA批準上市;首個帕金森iPSC衍生療法獲批臨床;原啟生物:中國首個靶向GPRC5D的CAR-T細胞治療產(chǎn)品獲批臨床:8月10日,強生制藥宣布First-in-Class雙抗新藥Talquetamab獲FDA加速批準上市。Talquetamab是一款CD3/GPRC5D雙抗,用于既往至少接受過≥4種前線療法(包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑和CD38抗體)的復發(fā)性或難治性多發(fā)性骨髓瘤(MM)成人患者;8月10日,細胞治療公司Aspen Neuroscience宣布,F(xiàn)DA已經(jīng)批準了其自體細胞療法ANPD001的新藥臨床試驗(IND)申請。該產(chǎn)品使用從患者皮膚細胞中提取的誘導多能干細胞(iPSC)制造多巴胺神經(jīng)元前體細胞(DANPCs),通過替代因病損失的多巴胺神經(jīng)元來治療帕金森病(PD),該研究是美國首個使用自體iPSC來源的多中心1/2a期治療試驗;8月10日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)顯示,原啟生物靶向GPRC5D治療R/RMM(復發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤)的CAR-T產(chǎn)品OriCAR-017注射液新藥臨床試驗(IND)申請獲得正式批準。公開信息顯示,這是中國首個、全球第二個獲批臨床的靶向GPRC5D的CAR-T細胞治療產(chǎn)品,目前已經(jīng)獲得了OOPD的“孤兒藥”資格認定。 具體配置思路:1)血制品領域:天壇生物、衛(wèi)光生物、博雅生物等;2)創(chuàng)新藥領域:百濟神州、恒瑞醫(yī)藥、海思科、榮昌生物、康諾亞、澤景制藥-U等;3)優(yōu)秀仿創(chuàng)藥領域:吉貝爾、恩華藥業(yè)、京新藥業(yè)、仙琚制藥、立方制藥、信立泰等;4)耗材領域:惠泰醫(yī)療、威高骨科、新產(chǎn)業(yè)等;5)中藥領域:太極集團、佐力藥業(yè)、方盛制藥、康緣藥業(yè)等;6)消費醫(yī)療領域:濟民醫(yī)療、華廈眼科、愛爾眼科、愛美客等;7)其它醫(yī)療服務領域:三星醫(yī)療、海吉亞醫(yī)療、固生堂等;8)其它消費醫(yī)療:三諾生物,我武生物等;9)低值耗材及消費醫(yī)療領域:康德萊、魚躍醫(yī)療等;10)科研服務領域:金斯瑞生物、藥康生物、皓元醫(yī)藥、諾禾致源等。 風險提示:藥品或耗材降價超預期;新冠疫情反復;醫(yī)保政策風險等。
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