>> 太平洋證券-醫(yī)藥行業(yè)日報:賽諾菲Dupixent獲歐盟批準,用于治療EoE-241107
| 上傳日期: |
2024/11/8 |
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| 387KB |
| 格式: |
pdf 共3頁 |
來源: |
太平洋證券 |
| 評級: |
看好 |
作者: |
周豫,張崴 |
| 行業(yè)名稱: |
醫(yī)藥 |
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市場表現(xiàn): 2024年11月7日,醫(yī)藥板塊漲跌幅+3.11%,跑贏滬深300指數(shù)0.09pct,漲跌幅居申萬31個子行業(yè)第10名。各醫(yī)藥子行業(yè)中,醫(yī)院(+6.52%)、疫苗(+3.73%)、醫(yī)療耗材(+3.49%)表現(xiàn)居前,血液制品(+2.23%)、線下藥店(+2.23%)、醫(yī)療研發(fā)外包(+2.27%)表現(xiàn)居后。個股方面,日漲幅榜前3位分別為浩歐博(+20.00%)、花園生物(+10.44%)、譽衡藥業(yè)(+10.20%);跌幅榜前3位為莎普愛思(-4.48%)、榮豐控股(-3.81%)、奧浦邁(-2.75%)。 行業(yè)要聞: 近日,賽諾菲宣布,其重磅療法Dupixent(dupilumab)獲歐盟批準用于治療嗜酸性食管炎(EoE)兒童患者。Dupixent是一種完全人源化的單克隆抗體,通過靶向IL-4與IL-13受體共有的IL-4Rα亞基來抑制IL4與IL-13通路,進而抑制細胞因子釋放。 ?。▉碓矗嘿愔Z菲,太平洋證券研究院) 公司要聞: 百利天恒(688506):公司發(fā)布公告,子公司SystImmune收到美國食品藥品監(jiān)督管理局的通知,BL-M17D1(ADC)用于治療晚期實體瘤患者的I期臨床試驗申請已獲得FDA許可。 匯宇制藥(688553):公司發(fā)布公告,子公司匯宇海玥收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,化學創(chuàng)新藥HYP6589片用于治療晚期實體瘤的臨床試驗獲得批準。 三鑫醫(yī)療(300723):公司發(fā)布公告,子公司四川威力生于近日獲得了國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的一次性使用血液透析器《醫(yī)療器械注冊證》,用于急、慢性腎功能衰竭患者的血液透析治療。 前衍生物(688221):公司發(fā)布公告,近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意公司按照已提交方案開展已上市產(chǎn)品艾可寧新增維持治療適應癥的Ⅱ期臨床試驗。 風險提示:新藥研發(fā)及上市不及預期;政策推進超預期;市場競爭加劇風險。
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