>> 東興證券-恩華藥業(yè)(002262)13年報點評-業(yè)績基本符合預(yù)期,期待新品放量-140325
| 上傳日期： |
2014/3/26 |
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推薦（首次） |
作者： |
陳恒 |
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3 月25 日，恩華藥業(yè)發(fā)布了2013 年年報。2013 年公司實現(xiàn)營業(yè)收入22.36 億元（+12.79%），歸屬于上市公司股東的凈利潤1.76 億元（+26.17%）。全年工業(yè)毛利率75.55%，與2012 年基本持平；其中，麻醉科藥物實現(xiàn)營業(yè)收入5.10 億元（+19.41%），毛利率下降0.34 個百分點至87.67%，精神與神經(jīng)科營業(yè)收入
4.26 億元（+21.17%），毛利率同比上升0.39 個百分點至78.2%，EPS0.54 元（+26.17%），基本符合預(yù)期。
利培酮受招標(biāo)降價影響較大，精神類藥品收入增速小幅下降。 國家非基本藥物招標(biāo)在2013 年進展較慢，我們預(yù)計，隨著2014 年非基本藥物招標(biāo)的進行，公司的度洛西汀等產(chǎn)品將步入一個快速增長期。
觀點：
一、 公司五個主要品種進入基本藥物，受益情況不一。
五個品種分別為利培酮、咪達唑侖（片）、芬太尼、丙泊酚和今年有可能獲批的阿立哌唑。進入基本藥物，各有利弊，從目前情況來看，利培酮受到降價影響較大，預(yù)計未來利潤增速會有一定幅度的下滑；咪達唑侖片、阿立哌唑較為中性，因為這些品種主要在大醫(yī)院處方，維持價格能力較強；芬太尼、丙泊酚等進入基藥是利好，增收增利。
二、公司產(chǎn)品梯隊良好。公司研發(fā)投入比重加大，2013年度研發(fā)投入4624萬元，占比工業(yè)收入4%以上，投入處于行業(yè)中等水平。公司抗抑郁三類新藥度洛西汀及腸溶片獲得CFDA頒發(fā)的注冊批件；抗癲癇一類新藥DP-VPA申報臨床并獲得受理；抗精神分裂癥一類新藥CY100611-1進入系統(tǒng)的臨床前研
究階段；抗癲癇三類新藥普瑞巴林及膠囊，抗精神分裂癥三類新藥阿立哌唑及片劑等品種均已進入注冊審批的最后階段，；搶仿藥物QL-06等20多項重點品種分別處于新藥研發(fā)的不同階段。
三、精神科藥物的市場空間巨大，研發(fā)、銷售壁壘高。
精神科藥物在在國內(nèi)的用藥比重低，約占3%，而國內(nèi)精神疾病的發(fā)病率約為15%，嚴(yán)重精神疾病的發(fā)病率在1.25%左右；嚴(yán)重的精神疾病患者給社會與家庭帶來的負面的作用“就像傳染病一樣”會被放大，越來越受到國家的重視；在歐美等發(fā)達國家，精神科藥物比重一般在10%左右，是繼心血管和腫瘤后的第三大藥物市場，中國精神科用藥尚在發(fā)展初期，市場空間不可限量，長期看好精神科藥物市場。
精神領(lǐng)域基本上被全球前十大制藥公司壟斷。2012年全球暢銷的20大處方藥品中，大冢制藥的阿立哌唑銷售51億美金排名第8，Lilly公司治療重度抑郁癥和廣泛性焦慮癥的Cymbalta（度洛西?。┡琶?，銷售額49.94億美元，同比增長20.02%；排名第13位的是Pfizer公司治療神經(jīng)痛的的Lyrica（普瑞巴林）41.58億美元，同比增長12.59%，遠高于全球醫(yī)藥6%的市場增速。銷售方面壁壘更高，在臨床治療上，無論國內(nèi)還是歐美等發(fā)達國家，基本上都是被大醫(yī)院壟斷。如北京地區(qū)，精神科top20醫(yī)院基本上壟斷了精神疾病的治療，這就對于銷售精神科藥物的企業(yè)來說，需要更加良好的專家關(guān)系，不像心血管、糖尿病等治療，小醫(yī)院也可以大量處方；從臨床用藥方面來看，患者處方了藥品后，一般不會輕易換藥，這是精神和神經(jīng)科藥物的一大特色，因為換藥很有可能會加重病情使得治療失敗。以上我們可以了解到，恩華藥業(yè)長期的專注精神和神經(jīng)領(lǐng)域，必定換來比其他疾病領(lǐng)域更大的回報。
四、精神和神經(jīng)科重磅藥物度洛西汀、阿立哌唑和普瑞巴林的相繼上市，將使恩華藥業(yè)進入一個新的加速發(fā)展時段，三個藥品面向一個科室，分別不同的適用癥，協(xié)同作戰(zhàn)。禮來公司的度洛西?。ㄉ唐访腊龠_）2010年在國內(nèi)上市，主要治療重度抑郁癥，國內(nèi)市場占有率95%以上，國內(nèi)方面上海醫(yī)藥控股的中西制藥強仿獲得批文，恩華藥業(yè)于7月10日拿到了注冊批件，目前國內(nèi)只有這三個批文。
阿立哌唑為日本大冢制藥原研，主要用于治療精神分裂癥，目前國內(nèi)有大冢、康弘藥業(yè)和中西制藥三家廠商，預(yù)計恩華今年底獲批。輝瑞制藥的普瑞巴林（商品名樂瑞卡）2010年在國內(nèi)上市，主要治療外周神經(jīng)痛以及輔助性治療局限性部分癲癇發(fā)作，目前國內(nèi)方面重慶賽維制藥剛剛獲批上市，預(yù)計恩華的普瑞巴林明年中期將上市，成為第三家上市的企業(yè)；其他，華海藥業(yè)今年7月份提交了注冊申請，需要一年左右時間能夠獲得注冊批件
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