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    合資公司帶來全方位提升，將成為長期看點 
    合資公司將在 2013 年開始實現(xiàn)銷售，初期主要獨家代理銷售海正和輝瑞的產品；待完成藥證轉移文號及獲得生產資格后，即可完成生產和銷售的對接。隨著產品的不斷注入，有可能打造為輝瑞的“山德士”。輝瑞授權的品種優(yōu)秀，目前已確定包含 2個首仿藥在內的 6個活性物質（7種劑型），后續(xù)還將授權專利保護期內的原研藥。合資公司的成立一方面將拉動公司原料藥銷售，更重要的是能使公司學習到國際一流制藥企業(yè)的營銷、生產、研發(fā)等體系，使公司實現(xiàn)跨越式提高。  
    公司各條生產線建設正穩(wěn)步推進，腺苷蛋氨酸注射液將成為近年業(yè)績新增長點 
    公司各條生產線施工進度符合預期，正在等待設備安裝調試及 GMP驗收。 首仿藥腺苷蛋氨酸注射液將成為近兩年業(yè)績的新增長點。公司現(xiàn)有生產能力 400萬支，計劃總產能約 1200-1500 萬支。原研廠商美國雅培 2011 年樣本醫(yī)院收入1.46 億元，同比增長超過 30%。公司隨著產能釋放將逐步搶占這一藍海市場。 
    生物制劑后續(xù)儲備豐富，審批進度可能慢于預期 
    公司在生物制藥領域至少還有 6-7 個品種儲備，包括“重磅”單抗藥物的生物仿制藥。新藥報批進度方面，重組白蛋白臨床前試驗已完成，計劃三季度上報 SFDA的 IND 申請；安百諾批文進度可能有所調整，該品種前期臨床試驗生產地址為臺州，目前變更為富陽，為通過新 GMP需補充部分材料。 
    風險提示 
    與輝瑞合資公司整合風險；政府部門審批風險；處方藥政策帶來的降價風險；藥品出口匯率風險。