>> 太平洋證券-康辰藥業(yè)(603590)蘇靈銷售反轉蓄勢待發(fā),KC1036等在研產品即將進入收獲期-230426
| 上傳日期: |
2023/4/26 |
大小: |
1194KB |
| 格式: |
pdf 共5頁 |
來源: |
太平洋證券 |
| 評級: |
買入 |
作者: |
譚紫媚 |
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le_Summary]事件:公司發(fā)布2022年年報,實現(xiàn)營業(yè)收入8.67億元,同比增長7.03%,扣非歸母凈利潤0.89億元,同比下滑22.00%;公司發(fā)布2021年一季報,實現(xiàn)營業(yè)收入1.65億元,同比增長5.71%,扣非歸母凈利潤0.23億元,同比增長229.85% 醫(yī)保解限為蘇靈帶來的明顯彈性已得到驗證,密蓋息連續(xù)完成業(yè)績承諾。公司22年實現(xiàn)蘇靈銷售收入5.39億元,同比下滑4.53%,考慮到22年疫情反復對國內手術量的負面影響,我們認為蘇靈作為品質領先的血凝酶品種保持了較好的市場韌性。在2023年1月份國內新冠感染仍處在高峰期、手術需求同比大幅下降的背景下,蘇靈一季度實現(xiàn)銷售額同比增長30.51%,我們認為主要原因系3月1日執(zhí)行新的醫(yī)保政策使蘇靈的人均使用量提升,且相對競品受到了更多醫(yī)患青睞,有力驅動了蘇靈銷售增長(3月起蘇靈開始取消“預防使用不予支付”、“二線用藥”的限制,而其他血凝酶品種仍保留此限制)。展望2023年,公司將圍繞現(xiàn)有醫(yī)院進行分級管理,聚焦核心醫(yī)院,開發(fā)空白醫(yī)院,激活低活躍醫(yī)院,我們認為當下蘇靈的人均使用量和滲透手術量有較大提升空間,銷售額可在政策紅利窗口中快速穩(wěn)健增長,在全國范圍內獲得越來越多臨床認可。公司22年實現(xiàn)密蓋息營業(yè)收入2.95億元,同比增長約28%,完成不低于1億元的業(yè)績承諾,進一步支撐公司業(yè)績高速增長。 創(chuàng)新藥KC1036多個臨床試驗同步推進,即將邁入中藥創(chuàng)新藥、寵物藥高景氣市場。公司多個在研項目即將進入收獲期:1)KC1036:以AXL、VEGFR、FLT3為主要靶點的多靶點受體酪氨酸激酶抑制劑,截至一季報披露日,公司同時開展KC1036臨床研究包括消化系統(tǒng)腫瘤(Ib/II期)、胸腺腫瘤(II期)、聯(lián)合多西他賽治療既往接受過含鉑化療和PD-1/PD-L1抗體治療失敗的晚期無驅動基因肺腺癌(II期),其中消化系統(tǒng)腫瘤臨床試驗近期已有數(shù)據(jù)讀出,顯現(xiàn)出KC1036在二線及以上食管鱗癌中優(yōu)秀的有效性及安全性:ORR為29.6%、DCR為85.2%,彼時入組患者中二線及以上治療失敗受試者占比高達50%,KC1036在國內主要在研方案中有效性占優(yōu),我們認為KC1036的研發(fā)進程有望在以上數(shù)據(jù)的支撐下快速推進;2)金草片:中藥創(chuàng)新藥,有望填補“盆腔炎性疾病后遺癥慢性盆腔痛”的臨床治療空白,II期臨床結果顯示,連續(xù)治療12周后,金草片高劑量組vs低劑量組vs安慰劑組的疼痛消失率為53.45% vs 43.33% vs 11.86%,鎮(zhèn)痛效果顯著,目前該品種處于III期臨床階段,我們預計其有望在2025年上市銷售;3)犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶:目前處于臨床試驗階段,寵物醫(yī)療具備較高的消費屬性,我們認為公司可憑借在人用止血酶積 累的聲譽快速打開面向寵物的血凝酶市場,預計其有望在2024年上市銷售。 維持“買入”評級。我們預計公司2023/2024/2025年扣非歸母凈利潤分別為1.32/1.67/2.09億元,同比增長48.67%/26.23%/24.93%。維持“買入”評級。 風險提示:其他類型止血藥的競爭;公司抗腫瘤創(chuàng)新藥研發(fā)進度不達預期;公司推出新產品后銷售能力不及預期
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