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1ADC分子架構與作用機理
　　抗體偶聯(lián)藥物（ADC）作為生物醫(yī)藥領域的新興力量，近年來在全球醫(yī)藥市場中展現(xiàn)出強勁的發(fā)展態(tài)勢。該藥物的設計理念融合了單克隆抗體的靶向性與細胞毒性藥物的殺傷能力，為腫瘤治療帶來了新的變革。
　　ADC藥物由靶向腫瘤抗原的單克隆抗體、連接子及小分子細胞毒效應分子三部分構成。效應分子按作用機制分為DNA損傷類和微管蛋白抑制類；連接子分為可剪切型與不可剪切型，前者對腫瘤細胞內低pH、蛋白酶或特定化學物質敏感而裂解，后者則依賴溶酶體降解后釋放效應分子。經(jīng)靜脈注射后，ADC通過抗體部分特異性結合腫瘤細胞表面抗原，復合物內吞進入細胞，繼而連接子斷裂或載體降解，釋放效應分子發(fā)揮精準殺傷作用。